链霉素PCR Mix 6

链霉素PCR Mix 6适用于检测病猪（牛、马、羊等）的肝脏、脾脏、肾脏、脑、**结等组织，心血，腹水、关节囊液、脑脊髓液，以及脓肿、化脓灶等病料，以及病人的外周学，腹水，脑脊液或尸检标本等样品中DNA，链霉素PCR Mix 6用于科研辅助诊断。其检测结果仅供临床参考

链霉素PCR Mix 6适用于检测病猪（牛、马、羊等）的肝脏、脾脏、肾脏、脑、**结等组织，心血，腹水、关节囊液、脑脊髓液，以及脓肿、化脓灶等病料，以及病人的外周学，腹水，脑脊液或尸检标本等样品中DNA，用于科研辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。

规格：48T/50T/100T

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

试剂规格及有效期：48 T/盒，有效期12个月。说明：不同批号的试剂组分不可交互使用。

 

PCR产物污染诱因：

链霉素PCR Mix 6反应的*大特点是不仅具有较大扩增能力而且还有着极高的灵敏性，但令人**的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。

污染原因：

（1）链霉素PCR Mix 6标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。

（2）PCR试剂的污染：主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。

（3）PCR扩增产物污染：这是PCR反应中*主要*常见的污染问题.因为PCR产物拷贝量大（一般为1013拷贝/ml），远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳就可形成假阳性。

（4）还有一种容易忽视，链霉素PCR Mix 6*可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染：在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。

（5）实验室中克隆质粒的污染：在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室，这个问题也比较常见，因为克隆质粒在单位容积内含量相当高，另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂，而且在活细胞内的质粒，由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力，其污染可能性也很大。

链霉素PCR Mix 6荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同：

实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法。

YB2701 病毒RNA快速提取试剂盒 50次
YB1401 RNAclean RNA 清洁纯化试剂盒 20次/50次
YB1501 RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50ml/100ml
YB2101 RNaseAway 高效固体表面RNase**剂 100ml
YB1601 RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1ml/5ml
YB1701 Acryl Carrier 核酸助沉剂 1ml/5ml
YB2601 Glycogen 核酸助沉剂 0.35ml/0.7ml
YB1801 RNAlong RNA长期保存液 1ml/2ml
YB2001 DNAeraser 基因组DNA污染**剂 50ml
YB0501 RNAmisi microRNA快速提取试剂盒 50次
YB2401 BLOODmisi全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒 50次
YB4001 EASYspin植物microRNA快速提取试剂盒 50次
YB3101 EASYspin 石蜡包埋组织microRNA快速提取试剂盒 50次
YB0201 质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) 50次/100次/200次
YB0301 高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) 50次/100次/200次
YB0401 无内**高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) 20次/50次
YB0601 酵母高纯度质粒小量快速提取试剂盒 50次
YB0801 中量质粒提取试剂盒(溶液型，无内**，转染级) 20次/40次
YB1001 无内**高纯质粒小提中量提取试剂剂盒(离心柱型) 50次
YB1101 质粒大量提取试剂盒(离心柱型) 10次
YB1201 高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型) 10次