宁波艾德生药品稳定性试验箱适用于制药业，包括长期试验、中间试验及加速试验，符合GMP要求的数据采集系统，可满足2010版化学**稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验；美国 FDA、EN、 ICH（Q1A、Q1B）；按照标准要求以科学的方法模拟对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度、光照环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。
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