“中国药品质量**大会暨新技术展”自2011年由北京中培科检信息技术中心**承办以来,已走过了三个年头,并得到了国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA等单位有关领导的大力支持。历经三年多的发展,活动已成为**药品**领域规模*大的专业性会议。为了推动我国药品**事业发展,配合政府强化药品**管理力度,进一步落实国家有关重要指示,建立国内外**应用技术与解决方案交流平台,组委会将在2014年4月16-17日在浙江杭州开元名都大酒店举办“第四届中国药品质量**大会暨新技术展”。
为了更**的服务我国医药市场,使之成为更专业、更**的品牌会议,组委会在第四届活动的策划上做了更丰富的会议日程安排,除大会主题报告外,还将设立以“**分析与质量提高”、“制药工程与洁净技术”、“药品**与产业发展”、“微生物检测与控制”、“药品生产与质控”、“信息化解决方案与技术应用”为主题的分论坛研讨。主管药品质量**的药监/药检单位领导、专业学者、企业代表、媒体等将共同参与本届盛会。相信本届大会在贵单位的支持下,将会更加圆满、成功。
1.药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备;2.**快速检测仪器、试剂、医药耗材;
3.制药工程解决方案、验证产品与技术; 4.微生物检测仪及微生物快速检测系统;
5.洁净室设备和材料、**及**技术; 6.剂型、生物产品与应用技术;
7.包装、贴签、喷码、防伪技术; 8.质量管理系统与信息化产品。
2014年(第4届)中国药品质量**大会
时间2014年4月16-17日 地点:杭州开元名都大酒店
会议日程(一)
2014年4月16日(星期三) |
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08:30-09:00 |
签到、嘉宾会晤 |
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09:00-09:10 |
开幕致辞 |
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09:10-09:40 |
药品**监管政策与趋势 |
食药局领导(拟邀) |
09:40-10:10 |
药品质量**与国际标准 |
国家药典委员会领导(拟邀) |
10:10-10:40 |
茶歇、参观展览 |
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10:40-11:10 |
全球化药品质量**的应对战略 |
美国食品药品管理局驻华办公室(拟邀) |
11:10-11:40 |
地方产业发展与质量管理 |
浙江省食品药品监督管理局领导(拟邀) |
11:40-12:10 |
国家**政策与药品监督管理 |
中国药科大学国际医药商学院(拟邀) |
12:10 |
自助午餐、参观展览 |
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13:30-17:30 |
专题A **分析与质量提高 |
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专题B 制药工程与洁净技术 |
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专题C 药品**与产业发展 |
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18:00-20:00 |
大会晚餐 参观展览 |
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2014年4月17日(星期四) |
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09:00-12:00 |
专题D 微生物检测与控制 |
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专题E 药品生产与质控 |
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专题F 信息化解决方案与技术应用 |
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12:00 |
大会结束参展 |
会议日程(二)
专题日程草案 2014年4月16日(星期三) 下午 |
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专题A **分析与质量提高 |
专题B 制药工程与洁净技术 |
专题C 药品**与产业发展 |
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13:30-14:00 |
我国药品质量分析研究的实践和进展 |
无菌制药工程实战措施与对策 |
药品**责任体系和药品监管政策目标 |
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14:00-14:30 |
药品质量在线检测与控制 |
满足新版GMP要求的无菌生产洁净厂房设计 |
GMP、GSP实施与产业发展 |
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14:30-15:00 |
药品生产的检验技术与质量管理 |
药厂洁净室的验证和监控 |
诚信•药德与产业发展 |
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15:00-15:30 |
新技术新方法在药品质量分析中的应用 |
洁净室的运行与管理 |
新医改与产业发展 |
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15:30-16:00 |
茶歇/展区参观 |
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16:00-16:30 |
*新色谱柱技术及其在大分子**中分析的应用 |
新工厂建设过程中的新版GMP实施要点 |
药品监管资源配置与产业发展 |
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16:30-17:00 |
高效液相色谱系统在**领域中的应用 |
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医药**人才培养与产业发展 |
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17:00-17:30 |
药品快速检测与质量提高 |
无菌工艺工程中风险分析和控制 |
药品监管机构改革与产业发展 |
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专题日程草案 2014年4月17日(星期四) 上午 |
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专题D 微生物检测与控制 |
专题E 药品生产与质控 |
专题F 信息化解决方案与技术应用 |
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09:00-09:30 |
我国药品微生物检验的机遇与挑战 |
从源头起控制和管理风险 |
十二五期间,药厂的信息技术与自动化发展 |
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09:30-10:00 |
对新形势下微生物检验发展方向和发展思路 |
GMP认证中与设备管理相关的问题和案例解析 |
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10:00-10:30 |
药品微生物实验室规范化管理与质量控制 |
生物制品的无菌生产及GMP微生物控制要点 |
自动化与信息化——确保药品质量的必经之路 |
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10:30-11:00 |
茶歇/展区参观 |
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11:00-11:30 |
药品微生物限度检查方法验证试验 |
药品GMP认证技术与管理方法 |
药品质量保障信息化技术解决方案 |
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11:30-12:00 |
*新药品微生物检验方法与操作技术 |
标准品、对照品在药品制剂研发与质量控制的要求 |
如何应用信息化技术带动制药企业高效发展 |
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12:00 |
药品生产与检测环境微生物的监控 |
如何按GMP的要求科学管理实验室的仪器、设备 |
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日程以现场为准,如果您对日程的安排有更好的意见或建议,请给予指导,谢谢!010-84840639。
关于大会更多信息,请垂询:
参展与演讲请联系:010-84840639
参会请联系:010-84840335
电邮:office@yaoanhui.com
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