2007年6约4日,欧委会、企业与工业F总司—消费者食品共同制定了规定动物源性食品内**活性物质残留的制定程序,及撤消第(EEC)N°2377/90号法规的欧洲议会及理事会法规草案。
该法规替代和简化理事会有关动物源性食品内兽药*大残留限量(MRLs)的现行法规,即:(EEC)第2377/90号法规。
该法规还在欧盟级别引入了建立所谓“行动参考点”的条款,以便在适当时,对进口和投放欧盟市场且尚未制定MRL的动物源性食品确保实行统一的控制。
这些新规定将会促进革新,改进兽药产品供应,并
-提高食用动物用兽药的供应,以确保动物卫生和福利,避免使用违法物质;
-对食品内**活性物质残留的控制提供明确的参考,提高消费者健康保护水平及单一市场的运作;
-通过保证与国际标准相一致,澄清EC*大残留限量的制定程序;
-通过提高关于制定的MRLs的规定对*终用户(如:欧盟国家及第三国的动物健康专业人员,主管当局)的易读性,简化现行立法。
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