骨密度仪 wi90851

设立骨强度评价标准**型骨强度仪采用了为诊断、监测骨质疏松症而研发的突破性技术。该产品是目前市场上**的无辐射多部位诊断设备。快速、舒适、易于使用的Omnisense就是为您诊所特别设计的一款产品

设立骨强度评价标准**型骨强度仪采用了为诊断、监测骨质疏松症而研发的突破性技术。该产品是目前市场上**的无辐射多部位诊断设备。快速、舒适、易于使用的Omnisense就是为您诊所特别设计的一款产品。早期关爱的解决方案是一款基于通用Windows用户界面基础上的紧凑整合型设备。整合有独特的病人历史记录与预约排期特性概念，使您能够容易地跟踪测量结果记录与监测**疗效 。骨密度仪附带有完整的培训支持软件，包括练习模式与培训演示录像。通过数小时的培训，即可熟练操作该设备。其独特的内建数据存储能力与设备间的兼容性允许您从其它Omnisense设备上输入或输出数据。此外，附有病人测量结果历史记录图表的单页打印报告 使7000S成为早期关爱的**解决方案。美国*新的大范围人群普查研究-- 全美骨质疏松风险评价研究 得出结论： 外周骨骨骼评价设备可以非常有效地预测骨折风险。该研究建议将该类设备用于诊断与管理骨质疏松症。而超声骨强度仪就是这样一种特别为管理骨质疏松症设计的外周骨评价设备。骨密度仪全世界标准高精度、可靠与准确，使您自信地建立更**的诊断结论。本设备含有各人种可选择的男、女性 参考数据库符合 WHO 对于骨质疏松症的诊断标准参数 规格测量精度与准确度 RMS CV = 0.4% - 0.81% 在体精度，随部位不同测量部位 桡骨远端1/3处(前臂) 指骨第III节近端(手指) 第V跖骨(脚部) 胫骨中段(小腿) 骨密度仪**技术 轴传播定量超声技术测量参数 轴传播声速 (SOS), 单位：m/sec 扫描时间 每个部位少于一分钟数据分析 将 SOS 值与参考数据库比对并得出 T 值与 Z 值规范与认证 IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 Class B, UL 2601, Part 15 of the FCC rules, Class B, CE(0344) Mark 显示输出 彩色 LCD 显示器打印机配置 标准 PC 用打印机；推荐使用用户手册上所列型号输入电源 100-240V(自适应) ~50-60 Hz 电源功耗 近似 85 VA （含 LCD 显示器） 80 VA （不含 LCD 显示器）外型尺寸 39 cm x 13 cm x 33 cm 重量 近似 7 kg 其它特性 Windows 操作系统**分析软件无辐射骨密度仪**与准确的测量，可应用于疗效监测多部位测量实时比较与历史结果趋势报告病人预约与数据库管理该产品由主机、探头（CM、CR和CS)、显示器、校准模块、键盘、鼠标等组成。针对不同用户，诊断软件有7000S/P/SP/R四种，分别为**型、儿童型、**儿童通用型、研究型。在体精度：0.40-0.81%准确度（取测量部位)；离体精度：0.25-0.50%仪器本身精度（取决于所用探头；探头中心频率：1.25MHz