人巨细胞病毒IgG抗体elisa检测试剂盒 96T

人巨细胞病毒IgG抗体elisa检测试剂盒。Cytomegalovirus IgG ELISA。CMV是一种DNA病毒。感染巨细胞病毒后能引起宫内胎儿生长迟缓、小头畸形、脑残、黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血等，新生儿死亡率高，围产期母乳**所致的CMV感染率为63%。血清学筛查的途径主要是早孕期检测CMV IgM和CMV IgG抗体。

人巨细胞病毒IgG抗体elisa检测试剂盒
试剂盒中文名称
人巨细胞病毒IgG抗体elisa检测试剂盒
试剂盒英文名称
Cytomegalovirus IgG ELISA
CMV是一种DNA病毒。感染巨细胞病毒后能引起宫内胎儿生长迟缓、小头畸形、脑残、黄疸、肝脾肿大、溶血性贫血等，新生儿死亡率高，围产期母乳**所致的CMV感染率为63%。血清学筛查的途径主要是早孕期检测CMV IgM和CMV IgG抗体。
1、两者均为阴性的孕妇需注意预防巨细胞病毒的感染；
2、若在孕前及早孕期，CMV IgG阳性而CMV IgM阴性，表明孕妇已感染过CMV，具有抗CMV感染能力，无需再检测；
3、妊娠期出现特异性IgM阳性，而IgG抗体阴性，通常可判断为原发感染；
4、考虑到原发感染的孕妇发生胎儿宫内感染的风险很高，建议孕妇行侵入性产前诊断。

【产品编号】 9Z9501G
【临床意义】
巨细胞病毒(CMV)属疱疹病毒群，是一种非常普遍的**，
该病毒可以侵袭人体的不同部位及器官，例如：眼睛、肺、胃以及
直肠、脑等，孕妇在孕期感染巨细胞病毒可引起胎儿感染和围产期
感染，据统计，新生儿通过此途径感染 CMV 的感染率可高达 23%。
艾滋病患者几乎都有巨细胞病毒感染，对 CMV 的感染率比正常人
要高。因巨细胞对人体的感染途径和侵袭器官各不相同，因此患者
感染后的临床症状也有差异。本试剂盒是采用酶联**的方法对巨
细胞病毒的 IgG 抗体浓度进行定性检测。
【检测方法原理】
宙斯公司生产的 CMV IgG 检测试剂盒采用酶联**法定性检
测人血清中 CMV IgG 抗体的浓度。微板中的**抗原与血清样本
中的特异性抗体相结合，形成抗原抗体复合物，在过氧化物酶的作
用下产生颜色变化，溶液颜色的深浅与原始待测样本中的抗体浓度
有关，通过测定其在 450nm 处吸光度的变化判断血清中 CMV IgG
抗体的含量。

【试剂盒的组分】
组分 装量 组分 装量
酶标板 96 孔 显色液(TMB) 15ml/瓶
校** 1 瓶 样品稀释液 30ml/瓶
阴性对照 1 瓶 浓缩洗板液(10X) 100ml/瓶
阳性对照 1 瓶 终止液 15ml/瓶
酶联物 15ml/瓶
【试剂盒规格】 96T/盒
【标本要求】
1.标本应视为有潜在的传染性。建议根据 NCCLS 的 M29 号文件
来采集标本。
2.以无菌静脉穿刺取血，经新鲜沉降和冷藏获得的血清为标本。不
得使用抗凝剂和防腐剂。避免使用溶血、脂血和**污染的血清。
3.标本在室温(20-25°C)保存不得超过 8 小时。在 2-10C 保存不得
超过 48 小时。如长久保存应置于-20C 或更低。避免标本反复
冻融。
【试验前准备】
1.浓缩洗涤液(10X)用双蒸水稀释成 1X(至 1000ml)。未用完的放回
2-8°C。
2.血清标本和试剂盒在使用前应恢复至室温(20-25C)。
3.阳性对照、校**、阴性对照和病人的血清样品用样本稀释液按
1:21 倍数稀释(即 10l 阳性对照/校**/阴性对照/病人血清样
品加入 200l 样品稀释液中)并充分混匀。
【操作步骤】
1.加样：分别取稀释过的阴性对照、阳性对照、校**和血清样品
100l 加入到对应的反应孔中；取 100l 样本稀释液加入到对应
孔中作为试剂空白对照。
2.温育：温度：室温(20-25C) 时间：255 分钟。
3.洗板：5 次。

洗板
方式
步 骤
手工
洗板
①甩掉孔中的液体。②在每个孔内加入洗板液，确保孔中
无气泡。③重复以上两步，洗板 5 次。④甩掉孔中的洗板
液，并在纸巾上拍干至目测微孔中无残留液。收集洗板液
至废液缸中，并在实验完毕后用 0.5%次氯酸钠处理。
自动
洗板
在自动洗板机上设定洗液体积 300-350l/孔，洗板次数五
次。洗完后置于纸巾上拍干。
4.加入酶联物：每孔中加入酶联物 100l。
5.温育：温度：室温(20-25C) 时间：255 分钟。
6.洗板：重复步骤 3 的操作进行洗板。
7.加入显色液(TMB)：每孔中加入 TMB 100l。
8.温育：温度：室温(20-25C) 时间：10-15 分钟。
9.加入终止液：每孔加入终止液 50l 以终止反应。
10.读数：在加入终止液 30 分钟内，将微孔板置于 450nm 波长下
读取每个孔的光密度值，以空白试剂作对照。
【结果判定】
1.质量控制
校**、阳性对照、阴性对照的 OD 值应符合以下要求：
项目 OD 值范围
阴性对照 O D 值 阴 性 ≤0.250 OD OD 值阴性 值校正≤0.9
校** O D 值 校 正 ≥0.300 OD OD 值阳性 值校正 ≥1.25
阳性对照 O D值 阳 性 ≥0.500
注：如不符合上述要求，认为本次试验无效应重复试验。
2.结果计算
标本参考值=             (CF 值标于盒内附的不干胶标签上)
参考值判断：
结果 标本参考值
阴性标本 ≤0.90
可疑标本 0.91-1.09
阳性标本 ≥1.10
【参考值】
正常人群 CMV IgG 抗体呈阴性(标本参考值≤0.90)，每个实验
室应根据当地的实际情况建立自己的正常值参考范围。
【注意事项】
1.酶标板应平衡到室温后从铝箔袋中取出，剩余的板条立即放回铝
箔袋中并封好(保留铝箔袋)。
2.试剂和样本的交叉污染会导致错误的结果。
3.避免不同批次的试剂混合使用。
【贮存】
试剂盒应在 2-8°C 下保存。