代做实验流式细胞术检测服务 代做实验

代做实验流式细胞术检测服务

1、检测指标：

1）DNA倍体分析、DNA含量分析、细胞周期、细胞凋亡。

2）细胞表面抗原分析：**细胞**分型、白血病及**瘤**分型、血小板相关抗体分析、HLA-B27、PNH相关抗原检测（CD55/CD59）、胞内细胞因子检测等。

3）  其它指标：细胞内钙离子测定、耐药基因检测（p170、MRP、LRP）及凋亡基因（P53、CD95、c-erb B2、Bcl-2及Bax等。

2、样本及来源：

1) 单个细胞：1~2×106 个细胞左右；来源于人、小鼠、大鼠或其它。

2) 外周血：EDTA或肝素抗凝全血，5ml左右；来源于人、小鼠、大鼠或其它。

3、收费标准：

说明：

1、  实验所用的流式细胞仪为COULTER EPICS XL。

2、  送检样本量：

1）单个细胞：1~2×106 个细胞左右；来源于人、小鼠、大鼠或其它。

2）外周血：EDTA或肝素抗凝全血，5ml左右；来源于人、小鼠、大鼠或其它。

3、  用户需要进行流式细胞仪检测时须提前预约，同时说明实验目的、方法等。一次送检标本数不少于10个。如果一次送检标本总数不足10个，每个测试费用为标准收费×2。

4、  我公司在正式接受实验委托一周内交付实验结果。所提供实验结果忠实于样本的实际情况。

5、  用户须一次性全额预付实验费。

6、  部分常用荧光探针，如PI等，我公司可免费提供，；特殊标记物，如CD抗体等，用户须另行购买，也可委托我公司代购；用户所提供抗体应可与样本发生特异性识别反应。

7、  由用户提供的样品或试剂所致的实验问题由用户负责。

8、  请在表中说明检测具体要求（可另附页），由于填写资料不详所致任何问题由用户负责。

9、  请在送样的同时提供样本来源及处理方法等信息，样品检测后原则上本公司不负责保存。

附：流式细胞术检测样品推荐制备方法：

A. 直接标记抗体（FITC标记抗体）：

(1)  收集1×106个细胞，800rpm离心5min，4℃以上冷PBS洗一次。

(2)  用4%多聚甲醛1ml室温固定40分钟，800rpm离心5min去上清。加2ml PBS重悬洗涤细胞，800rpm离心5min。

(3)  用1ml含5% 人血清的PBS 重悬细胞，冰上孵育10min，800rpm离心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和饱和剂量的荧光标记抗体(5×105个细胞/20ul抗体)的PBS ,避光冰上放置30min,离心弃上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待测即可。

(4)  用流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。

B. 未标记抗体间接**荧光标记法：

（1）收集2×106个细胞，用冷的PBS 2ml 洗涤细胞一次，800rpm离心5min。

（2）用2ml 4%多聚甲醛室温固定细胞40min,800rpm离心5min；2ml PBS重悬细胞，800rpm离心5min；

（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重悬细胞，冰上放置10min,800rpm离心5min。

（4）加入饱和剂量未标记抗体，冰上放置40min,800rpm离心5min，用2ml冷的PBS 重悬细胞，800rpm离心5min，洗去未结合一抗，重复一次。

（5）加入荧光标记（FITC）标记的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm离心5min，去上清，PBS洗涤两次。

（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重悬细胞；固定待测。

（7）流式细胞仪检测荧光值,每管计数10 000个细胞。

C.细胞周期、细胞凋亡及DNA倍体分析样品（PI染色）的制备：

（1）待测样本制成单细胞悬液，然后200g离心5分钟，弃上清。

（2）用4℃预冷的70%冷乙醇固定，4℃保存，至少固定18小时。

（3）调整细胞浓度为106细胞/毫升，取1毫升细胞悬液，用PBS洗三次，细胞重悬于1毫升PI染液中，37℃孵育30分钟即可进行流式分析。

（4）PI染液终浓度为50微克/毫升，RNase A终浓度为20微克/毫升。

注：本方法仅供参考，如有其它要求，请在送样前说明。

上海拜沃生物科技有限公司专业提供：代做实验流式细胞术检测服务

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