荧光带塞微量比色皿 光程10mm
产品简介
荧光带塞微量比色皿,配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析。产品主要适用于实验室和生化科研相关试验。
产品详细信息
北京祥成合光电技术有限公司生产的比色皿采用“烧结”技术,克服了胶粘比色皿脱胶、渗漏、测光精度低等缺陷。产品适用于光电子、光谱分析仪器。涉及到化工、治金、环保、药检、医院、电厂、水厂、科研院校等分析实验领域。是国内外许多知名光谱厂商原配件供应商。
所有石英比色皿采用德国石英甲A级JGS1
外形 (H*W*M mm) |
光路长 (mm) |
光路宽 (mm) |
容积 (ml) |
产品编号 | ||
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远紫外石英玻璃 190nm-2500nm |
红外石英玻璃 250nm-3500nm |
光学玻璃 340nm-2500nm |
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45x12.5x12.5 | 10 | 1 | 0.35 | Q-554 | I-554 | G-554 |
45x12.5x12.5 | 10 | 2 | 0.7 | Q-564 | I-564 | G-564 |
45x12.5x12.5 | 10 | 3 | 1 | Q-574 | I-574 | G-574 |
45x12.5x12.5 | 10 | 4 | 1.4 | Q-584 | I-584 | G-584 |
45x12.5x12.5 | 10 | 5 | 1.7 | Q-594 | I-594 | G-594 |
比色皿使用注意点
比色皿为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面:
1. 凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2. 拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。
3. 不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
4. 当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5. 不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:
1. 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
2. 用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1. 比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
2. 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
3. 分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,
因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。