全自动血细胞分析仪 URIT-3300
产品简介
URIT-3300 全自动血细胞分析仪 • 分立式设计,独立的血细胞测试主机,外加实验室综合处理平台。 • 每小时≥60个标本。 • 高压灼烧排堵和智能反冲。
产品详细信息
"URIT-3300 全自动血细胞分析仪"描述
主要特点
• 分立式设计,独立的血细胞测试主机,外加实验室综合处理平台。
• 每小时≥60个标本。
• 高压灼烧排堵和智能反冲。
"URIT-3300 全自动血细胞分析仪"参数
• 工作环境:
温度范围 工作:18℃~35℃;
存贮:-10℃~40℃;
湿度范围 工作:≤80%;
存贮:≤80%;
大气压力 工作:86.0Kpa~106.0kPa;
存贮:86.0Kpa~106.0kPa;
电气规格:AC(220±22)V,(50±1)Hz;
适用范围:人体静脉血,人体末梢血;
• 仪器性能规格:
显示: 彩色14.1英寸液晶显示屏;
语言: 简体中文/英文;
指示器:19项参数及3项直方图显示,报警指示,工作状态(含电源)指示灯,报警声;
接 口: 电源输入插座,外接打印机接口,外接CRT显示器接口,外接RS-232接口,
外接USB接口;
记录仪: 记录宽度:48mm;
纸宽:57mm;
纸径:53mm;
走纸速度:25mm/S;
样本量:全血样本(静脉血):18uL;
预稀释样本(末梢血):20uL;
稀释比例:
单样本试剂用量:
稀释液: 22mL;
溶血剂: 0.6mL;
清洗剂: 18mL;
试剂的用量随着仪器版本的不同,会有所变化;
存储量:不小于1000000个(带直方图);
处理能力:60标本/小时;
仪器准确度要求:
仪器重复性要求:
线性范围测试要求:
使用寿命:仪器设计寿命为5年,*长不可超过8年
主要特点
• 分立式设计,独立的血细胞测试主机,外加实验室综合处理平台。
• 每小时≥60个标本。
• 高压灼烧排堵和智能反冲。
"URIT-3300 全自动血细胞分析仪"参数
• 工作环境:
温度范围 工作:18℃~35℃;
存贮:-10℃~40℃;
湿度范围 工作:≤80%;
存贮:≤80%;
大气压力 工作:86.0Kpa~106.0kPa;
存贮:86.0Kpa~106.0kPa;
电气规格:AC(220±22)V,(50±1)Hz;
适用范围:人体静脉血,人体末梢血;
• 仪器性能规格:
显示: 彩色14.1英寸液晶显示屏;
语言: 简体中文/英文;
指示器:19项参数及3项直方图显示,报警指示,工作状态(含电源)指示灯,报警声;
接 口: 电源输入插座,外接打印机接口,外接CRT显示器接口,外接RS-232接口,
外接USB接口;
记录仪: 记录宽度:48mm;
纸宽:57mm;
纸径:53mm;
走纸速度:25mm/S;
样本量:全血样本(静脉血):18uL;
预稀释样本(末梢血):20uL;
稀释比例:
全血模式 | 预稀释模式 | |
WBC/HGB | 1:232 | 1:400 |
RBC/PLT | 1:40000 | 1:45000 |
单样本试剂用量:
稀释液: 22mL;
溶血剂: 0.6mL;
清洗剂: 18mL;
试剂的用量随着仪器版本的不同,会有所变化;
存储量:不小于1000000个(带直方图);
处理能力:60标本/小时;
仪器准确度要求:
测 量 项 目 | 测量准确性允许误差(%) |
WBC | ≤±6 |
RBC | ≤±5 |
HGB | ≤±4 |
MCV | ≤±4 |
PLT | ≤±14 |
仪器重复性要求:
测量项目 | 测量重复性误差(CV%) | 测量范围 |
WBC | ≤2.0% | (6.0~15.0)×109/L |
RBC | ≤1.5% | (3.00~6.00)×1012/L |
HGB | ≤1.5% | (110~180)g/L |
MCV | ≤1.0% | (80~110)fL |
PLT | ≤4.0% | (100~500)×109/L |
线性范围测试要求:
测量项目 | 测量范围 | 测量线性允差 |
WBC | 0~6.0×109/L | ±0.3×109/L |
6.1~99.9×109/L | ±5% | |
RBC | 0~1.00×1012/L | ±0.05×1012/L |
1.01~9.99×1012/L | ±5% | |
HGB | 0~100g/L | ±2g/L |
101~300g/L | ±2% | |
PLT | 0~100×109/L | ±10×109/L |
101~999×109/L | ±10% |
使用寿命:仪器设计寿命为5年,*长不可超过8年