紫外分光光度计 UV-7502PCS

分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。

型号	UV-7502PCS	UV-7502PC	UV-7502C	UV-7504PC	UV-7504C	UV-7504
光谱 带宽	0.5nm,nm, 2nm,4nm	2nm	2nm	4nm	4nm	4nm
波长 范围	200～1000nm	200～ 1000nm	200～ 1000nm	200～ 1000nm	200～ 1000nm	200～ 1000nm
波长 精度	±0.5nm （带宽2nm）	±0.5nm	±1nm	±1nm	±1nm	±2nm
稳 定 性	±0.002A/hr 在500nm  （带宽2nm）	±0.002A/hr 在500nm	±0.002A/hr 在500nm	±0.004A/hr 在500nm	±0.004A/hr 在500nm	±0.004A/hr 在500nm
杂 散 光	≤0.15%T 在220、340、 400nm处 （带宽2nm）	≤0.15%T 在220、340、 400nm处 （带宽2nm）	≤0.2%T 在220、340、 400nm处	≤0.3%T 在220、340、 400nm处	≤0.3%T 在220、340、 400nm处	≤0.5%T 在220、340、 400nm处
光度 范围	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F	0-125%T -0.097 -2.5A 0-1999C、 0-1999F
光度 精度	±0.5%T （带宽2nm）	±0.5%T	±0.5%T	±0.5%T	±0.5%T	±0.5%T
电 源	220V 50Hz 300W	220V 50Hz 300W	220V 50Hz 300W	220V 50Hz 300W	220V 50Hz 300W	220V 50Hz 300W
显 示	LCD 2×20	LCD 2×20	LCD 2×20	LCD 2×20	LCD 2×20	LCD 2×20
输 出	RS-232C	RS-232C	RS-232C	RS-232C	RS-232C	RS-232C
外形 尺寸	440×370 ×200	440×370 ×200	440×370 ×200	440×370 ×200	440×370 ×200	440×370 ×200
重 量	17Kg	17Kg	17Kg	17Kg	17Kg

关系式

　　单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 　　A=-log(I/I。)=-lgT=kLc 　　式中 :A 为吸收度； 　　I。为入射的单色光强度； 　　I 为透射的单色光强度； 　　T 为物质的透射比； 　　k 为吸收系数； 　　L 为被分析物质的光程 　　c 为物质的浓度 　　物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。

紫外分光光度计结构

　　分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及**生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。

紫外分光光度计比色方法

　　一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。 　　Lowry 法：以*早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。 　　BCA（Bicinchoninine　acid　assay）法：这是一种较新的、更敏感的蛋白测试法。要分析的蛋白在碱性溶液里与Cu2 反应产生Cu ，后者与BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波长。此化合物与蛋白浓度的线性关系极强，反应后形成的化合物非常稳定。相对于Lowry法，操作简单，敏感度高。但是与Lowry法相似的是容易受到蛋白质之间以及去污剂的干扰。 　　Bradford 法：这种方法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应，产生的有色化合物吸收峰595nm。其*大的特点是，敏感度好，是Lowry 和BCA 两种测试方法的2 倍；操作更简单，速度更快；只需要一种反应试剂；化合物可以稳定１小时，方便结果；而且与一系列干扰Lowry，BCA 反应的还原剂（如DTT，巯基乙醇）相容。但是对于去污剂依然是敏感的。*主要的缺点是不同的标准品会导致同一样品的结果差异较大，无可比性。 　　某些初次接触比色法测定的研究者可能为各种比色法测出的结果并不一致，感到迷惑，究竟该相信哪种方法？由于各种方法反应的基团以及显色基团不一，所以同时使用几种方法对同一样品得出的样品浓度无可比性。例如：Keller等测试人奶中的蛋白，结果Lowry，BCA 测出的浓度明显高于Bradford，差异显著。即使是测定同一样品，同一种比色法选择的标准样品不一致，测试后的浓度也不一致。如用Lowry测试细胞匀浆中的蛋白质，以BSA作标准品，浓度1.34mg/ml，以a球蛋白作标准品，浓度2.64mg/ml。因此，在选择比色法之前，*好是参照要测试的样本的化学构成，寻找化学构成类似的标准蛋白作标准品。另外，比色法定量蛋白质，经常出现的问题是样品的吸光值太低，导致测出的样品浓度与实际的浓度差距较大。关键问题是，反应后1011分光光度计的重要配件—— 比色杯的颜色是有一定的半衰期，所以每种比色法都列出了反应测试时间，所有的样品（包括标准样品），都必须在此时间内测试。时间过长，得到的吸光值变小，换算的浓度值降低。除此，反应温度、溶液PH值等都是影响实验的重要原因。此外，非常重要的是，*好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材质的比色杯，因为反应后��颜色会让石英或者玻璃着色，导致样品吸光值不准确。

分光光度计的重要配件—— 比色杯

　　比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰）能让石英和玻璃着色，所以必须采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。 　　由于另外测试的样品量不同，所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量，亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯，样品用量仅需50μl，比色杯单个无菌包装，可以回收样品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯，是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展，对此类科学的实验研究提出更高的要求，分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器，也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。

紫外分光光度计使用方法　　
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较**。） 　　3.根据所需波长转动波长选择钮。 　　4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 　　5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 　　6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 　　7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

紫外分光光度计注意事项

　　1、紫外分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 　　2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的**性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 　　3、在紫外分光光度计尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。