甩尾测痛仪 37560

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产品型号：37560

品牌：疼痛、炎症

公司名称：北京友诚嘉业生物科技有限公司

所在地：北京石景山

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产品简介

甩尾测痛仪测量大鼠对辐射能反应时间，辐射来自150瓦光源。甩尾测痛仪使用一台抛物面反射器将射线集中于大鼠尾。光源的能量可以调节并能够显示能源利用的百分率。为镇痛药疗效迅速出现多使用大鼠.

产品详细信息

Ugo Basile 甩尾测痛仪旨在准确测量大鼠或小鼠尾部红外热刺激的伤害感受阈值。

新：明亮的触摸屏增强了可用性和直观的菜单

新：脚踏板驱动的自动甩尾检测以实现重复性和人体灵敏度

Ugo Basile甩尾测痛仪是全球常用和有效的：超过 3,000 次引用和数十年的经验！

工作原理：

操作员开始刺激：当动物感到疼痛并甩动尾巴时，传感器会检测到它，停止计时器并关闭灯泡。因此确定并自动记录动物的反应时间。

使用方法：

甩尾测痛仪Tail Flick 基本上由一个 IR 源组成，其强度可调的辐射能量通过实体抛物面镜聚焦在动物尾巴上。
操作员将动物放在仪器上，不受阻碍的上面板，其尾巴放置在齐平安装的窗户上，接收红外能量。该仪器可方便地用于刺激鼠尾；需要时，鼠标支架可作为可选件提供。
操作员通过踏板开关或触摸屏启动图标启动刺激和相关反应时间计数器。
当动物感到疼痛并甩动尾巴时，传感器会检测到它，停止反应时间计数器并关闭灯泡。动物的反应时间因此自动确定为接近的 0.1 秒（除非手动评分选项被激活，在这种情况下，科学家通过按下脚踏开关停止计数器）。
延迟时间和强度会自动导出到记忆棒。包括 U 盘和软件！

技术参数

命令输入和读出	4.3" 彩色触摸屏
数据导出	通过 USB 密钥的 .csv 格式
开始实验	通过踏板开关或通过触摸屏上的开始图标（或通过 TTL）
停止实验	通过脚踏开关、触摸屏上的启动图标、截止（或通过TTL）
测量模式	手动（脚踏开关）或自动（光纤）
红外强度	可在 01-99 区间内调节（以一位数为单位）
延迟时间	显示在图形显示屏上，以 0.1 秒为步长
截止时间	5 到 30 秒可调
数据可移植性	通过提供的 USB 笔式驱动器
校准	通过合适的红外辐射计（可选）
TTL/IO	可用作输入或输出
声级	<54db

技术文献

Bibliography on 37360

The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats P Verma – 2018
β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018