榴花碱 76-98-2
产品简介
榴花碱标准品,即标准物品,作为一种衡量标准,用做**方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。榴花碱对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,对照药材、对照提取物的作用同对照品。
产品详细信息
分析标准品,HPLC≥98%
英文名: Conopharyngine
别名:
CAS号: 76-98-2
分子式: C23H30N2O4
分子量: 398.501
榴花碱
熔点: 141-143
比旋光度: -40.5 (c, 1 in CHCl3)
储存条件: 2-8℃
来源: Alkaloid from the stem and root bark of Conopharyngia durissima
榴花碱液相色谱基线漂移严重影响了杂质出峰:
检测里面一个ppm级别的杂质。用液相杂质外标法。空白,杂质对照品都正常,一跑样品就出现基线漂移落不到水平正常基线上,样品浓度是杂质对照品浓度的5万倍。
仪器方法:230nm,等度,流动相为68:35=水:乙腈,色谱柱为普通c18.
进样品**次做的没漂,绿色那个。后来再检测样品,蓝色,黑色两个基线均起鼓包严重。*关键的是所测的杂质正好在鼓包位置出峰,因鼓包问题直接就测不到/不准杂质了。放大图谱后,绿色10min附近那个杂质。蓝色在11min附近,已经因基线起鼓包导致杂质不太准了。红色直接鼓包太大,杂质被包进去,没出来一点。也请问可能的原因有哪些?(换全新色谱柱,没效果。已排除色谱柱问题)我们分析会不会是三批样品中残留溶剂有影响?这三批是一个样品,榴花碱在不同加速实验阶段取出的。绿色为未加速的,蓝色为加速1个月,红色为加速2个月。
主成分大概是1.5min那个,产品杂质很多但是用这个系统仅检测其中的一个杂质,就是RT10min附近的那个,且用杂质外标。
榴花碱做方法验证及**次样品检测时,1.5min的峰均能回落到基线水平(见绿色曲线)3min之后没有物质被分离出来,整个基线也很水平。但这次实验流出曲线(蓝色、黑色)1.5min出峰后怎么也落不回正常基线水平,一直漂起来没完,且在8-10min又起了鼓包,恰好影响到待测杂质的出峰。