多西霉素鼠粮**相互作用

多系霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类***，制剂为盐酸盐。多西霉素鼠粮基于四环素诱导的小鼠基因表达系统（Tet-based）已经广泛地应用于实验研究中。此系统利用多西霉素（Doxycycline，四环素类似物，也称强力霉素）可逆地对目的蛋白表达进行自由地开和关，非常方便地在小鼠任何发育阶段观察小鼠的表型变化；而且对于基因的可控开关还有效避免了持续表达基因引起的转基因小鼠传代后的基因沉默。多西环多西霉素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。

　　多系霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类***，制剂为盐酸盐。多西霉素鼠粮基于四环素诱导的小鼠基因表达系统（Tet-based）已经广泛地应用于实验研究中。此系统利用多西霉素（Doxycycline，四环素类似物，也称强力霉素）可逆地对目的蛋白表达进行自由地开和关，非常方便地在小鼠任何发育阶段观察小鼠的表型变化；而且对于基因的可控开关还有效避免了持续表达基因引起的转基因小鼠传代后的基因沉默。多西环多西霉素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。
多西霉素鼠粮**相互作用
1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。
2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。
3.多西霉素与强**药如呋塞米等**同用可增强多西霉素肾毒性。
4.多西霉素与其他肝毒***（如抗 化疗**）同用时可增强多西霉素肝毒性。
5.***类、苯妥英或卡马西平与多西霉素同用时，可由于诱导微粒体酶的活性致多西霉素半衰期缩短，血药浓度降低。
多西霉素鼠粮注意事项
1.全身**功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。
2.肝肾功能轻度不全者，多西霉素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。
3.多西霉素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及**、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，以防发生皮肤反应。
4.交叉过敏：对一种四环素类药过敏者可能对其他四环素类药过敏。
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