ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞 HTB-94

出品公司:	ATCC
细胞名称:	ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞
存储人:	A Leibovitz
种属来源:	人
组织来源:	骨
**特征:	软骨肉瘤
细胞形态:	成纤维细胞样
生长特性:	贴壁生长
培养基:	L-15培养基(GIBCO,货号41300039)，90%；FBS，10%。
产品目录号:	HTB-94
生长条件:	气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:	1：2至1：6，每周2次。
冻存条件:	90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:	阴性
**等级:	1
应用:	该细胞可以作为转染宿主细胞。
STR:	Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 12,13 D16S539: 11,12 D5S818: 10,11 D7S820: 9,11 THO1: 6,9 TPOX: 8,11 vWA: 16,17
同工酶:	AK-1, 1 ES-D, 2 G6PD, B GLO-I, 2 PGM1, 1 PGM3, 2
联系方法:	何经理，合肥星肽生物科技有限公司，Tel：     400-8702-898    E-mail：info@qingbio.com 网址：http://www.qingbio.com     QQ:514713116

ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞特点和简介

SW 1353细胞*初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性II级软骨肉瘤中得到。 *初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15添加10%FBS和***。 1982年１月ATCC收到１支传代至12代的冻存管。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞接受后处理

1) 收到ATCC HTB-94(SW 1353)细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到ATCC HTB-94(SW 1353)细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL ATCC HTB-94(SW 1353)细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。**天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。        

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，ATCC HTB-94(SW 1353)细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

ATCC HTB-94~SW 1353~人骨肉瘤细胞培养注意事项

1. 收到ATCC HTB-94(SW 1353)细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3.  用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4.  静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待ATCC HTB-94(SW 1353)细胞汇合度  80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6.  建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录ATCC HTB-94(SW 1353)细胞状态，便于和 Procell 技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。

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