药品受潮发霉分析控制试验仪 TSY-T3
产品简介
药品受潮发霉分析控制试验仪(TSY-T3透湿性测试仪)适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、背板、片材、金属箔片、建筑保温材料、防水卷材等材料,以及卫生医疗领域多种材料的水分渗透特性的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标、满足产品应用的需要。
产品详细信息
药品受潮发霉分析控制试验仪(TSY-T3透湿性测试仪)适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、背板、片材、金属箔片、建筑保温材料、防水卷材等材料,以及卫生医疗领域多种材料的水分渗透特性的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标、满足产品应用的需要。
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药品受潮发霉分析控制试验仪特 征
计算机控制,试验过程自动化
十二腔独立测试
间歇称重测量,每次测量前称重器自动清零
透湿杯凸轮升降机构
标准风速
自动控温
自动控湿
温湿度检定口
特定功能匹配
标准砝码与标准膜二种模式的仪器校准
RS232接口
网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输
药品受潮发霉分析控制试验仪测试原理
在一定的温度下,使试样的两侧形成一特定的湿度差,水蒸气透过试样进入干燥的一侧,通过测定透湿杯减重随时间的变化量,从而求出试样的水蒸气透过率和透湿系数。
应用特征
*多十二种材料可同时测试,也可根据实际情况进行组合,有多种试验方式可供选择。
通过计算机处理,可将数据进行分类统计、存储。当对试验数据进行历史查询时,可得到某类试样的历史记录、数据动态分析图,以实现生产过程的**分析。
药品受潮发霉分析控制试验仪技术指标
测量范围:0.1~10,000g/m2·24h
试样数量:1~12件 (数据各自独立)
测试精度:0.01g/m2·24h
系统分辨率:0.0001g
试验温度:室温~50℃
控温精度:±0.1℃
试验湿度:40%RH~95%RH(标准90%RH)
控湿精度:±1%RH
吹扫风速:0.5~2.5 m/s (非标可选)
测试面积:33cm2
试样厚度:≤3mm
注:其他厚度要求可定做。
试样尺寸:Φ74mm
试验箱容积 :80L
电 源:AC 220V 50Hz
主机尺寸:826 mm (L)×726 mm (B)×670 mm (H)
主机重量:114kg
药品受潮发霉分析控制试验仪标 准
GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003
药品受潮发霉分析控制试验仪配 置
主机、干湿度控制器、服务器、透湿杯、专业软件、通信电缆、取样器、校验砝码
注:试验用蒸馏水用户自备。