Standard Taq 250U

Standard Taq是来源于嗜热**Thermus aquaticus的耐热性DNA聚合酶， 具备5’→3’DNA聚合活性和末端脱氧核苷酸转移酶活性，能够催化3’端加”A”的DNA合成。

Standard Taq是来源于嗜热**Thermus aquaticus的耐热性DNA聚合酶， 具备5’→3’DNA聚合活性和末端脱氧核苷酸转移酶活性，能够催化3’端加”A”的DNA合成。Standard Taq催化DNA合成反应的错配率为2.9×10-5 errors per nt per cycle，具备良好的保真性能，是9 kb以内DN***段的PCR扩增反应以及其他应用的理想选择对象。
产品特点
■ 热稳定性：94℃ 保持120 min 仍具有50 % 的活性；
■ 合成能力：催化5’ → 3’ 方向合成DNA，通过优化PCR 条件，以λ DNA 为模板可扩增*长达9 kb DNA 条带。
■ 核酸外切活性：无可检测水平的3’ → 5’ 核酸外切（校正）活性，具备5’ → 3’ 外切核酸（水解）活性；
■ 脱氧核苷酸转移酶活性：PCR 产物3’ 端加”A”，能够直接用于TA 克隆。

应用
普通PCR、TA 克隆用PCR、菌落PCR、DNA 标记。

质量控制
■ 核酸内切检测：无可检测水平的核酸内切酶污染；
■ 热稳定性：37℃保持21 天酶活性无明显降低。

浓度
1U/μL，250 U/管

来源
E.coli 表达重组Thermus aquaticus DNA polymerase 基因。

储存条件
保存（运输）温度：-20℃

活性单位定义
1 个活性单位: 70℃反应30 min，将10 nmol dNTPs 合成多聚核苷酸（吸附于吸附柱DE-81）所需的酶量。
酶活性分析混合物：67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl₂, 1 mM 2-巯基乙醇, 50 mM NaCl, 0.1 mg/mL BSA, 0.75 mM 活化鲑精DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/mL [³H]-dTTP。

抑制和失活
■ 低浓度尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺和DMSO 对Standard Taq 活性无明显抑制作用；
■ 离子型去污剂脱氧胆酸钠(>0.06%)、十二烷基肌氨酸钠(>0.02%）、SDS(>0.01%)，非离子型去污剂Tween20(>5%)、Nonidet P40 (>5%)、 TritonX-100(>5%) 对Standard Taq 活性具有抑制效果；
■ 酚/ 氯仿抽提可使Standard Taq 失活。

储存缓冲液
Storage Buffer
50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM dTT, 0.5%(v/v) Nonidet P40, 0.5%(v/v) Tween20, 50%(v/v)Glycerol。
10×Standard Taq PCR Buffer (without Mg²⁺)
200 mM Tris-HCl (pH 8.8), 100 mM (NH₄)₂SO₄, 100 mM KCl,1 mg/mL BSA, 1% (v/v) TritonX-100。
产品货号：
CED0011
产品规格：
250U