技术参数

　　通道：0.3、0.5、1.0、5.0、10.0、25.0微米

　　流量：1.0C****8.3LPM)

　　校准：可追踪校准材料，符合NIST(美国国家标准和技术研究所)标准和JIS(日本技术研究所)标准

　　*大浓度：>375,000/ft.3

　　计数效率：多数灵敏度极限值时为50%±10%(超过JIS标准)

　　零点计数：满足JIS标准

　　数据存储：可储存3000套完整的样本参数;数据不可被编辑或更改，符合21CFR规则标准

　　通讯模式：以太网或RS-232;USB数据下载;可选购无线以太网通讯

　　远程操作：远程网络浏览器操作;实时下载数据至Facility Net或Pharmaceutical Net;USB数据下载

　　报告：USB报告;样本打印;ISO和EC GMP标准的洁净室认证报告;平均值报告

　　语言：英语，法语，德语，意大利语，日语，韩语，中文，西班牙语，俄语

　　显示和打印：8.4寸彩色VGA显示屏(640X480);红外触摸屏(IP65级);内置热敏打印机

　　外表面：聚苯硫醚(PPS)带碳纳米管

　　样本输出过滤：内部过滤，符合HEPA标准(0.3微米时>99.97%)

　　电源和电池：85-264V，50-60Hz;锂电池;1CFM仪器的供电时间为4小时(单电池)或8小时(双电池)

　　主要特点

　　1.内置脉冲幅度分析器(PHA)，满足ISO 21501标准

　　2.提供100LPM、50LPM或1CFM流量，100LPM流量的1立方米样本采集时间仅为10分钟

　　3.大尺寸红外触摸屏，容易使用

　　4.泵的噪音极小，有利于改善工作环境

　　5.系统生成存储和打印的报告可符合ISO 14644-1和EC- GMP附件1的标准

　　6.提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标

　　7、通过网络浏览器控制洁净室中的操作：设置、样本、显示、打印、下载数据

　　8.可选择9种语言显示和打印

　　9.电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用

　　10.储存样本方案，减少操作人员失误