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大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒说明书

 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理 大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒说明书

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 2,3-DPG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 2,3-DPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成**复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，*后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，2,3-DPG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中2,3-DPG浓度。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1.         收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。

2.         标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000nmol/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至**管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。

3.         10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

4.     洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1.         加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

2.         洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

3.         每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4.         洗板：同前。

5.         每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。

6.         洗板：同前。

7.         每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗处反应15分钟。

8.         每孔加入100ul终止液混匀。

9.         30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

结果计算与判断

1.         所有OD值都应减除空白值后再行计算。

2.         以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0 nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3.         根据样品OD值在该曲线图上查出相应2,3-DPG含量，再乘上稀释倍数即可。

试剂盒性能

        1.   灵敏度：*小的2,3-DPG 检测浓度小于15nmol/ml。

2.   特异性：可同时检测重组或天然的大鼠2,3-DPG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3.   重复性：板内、板见变异系数均小于10％。

注意事项

        1.   以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

 2.   洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致**度误差及OD值错误地升高。

        3.   板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。

        4.   本试剂盒宜置4^oC冰箱保存。

4.     本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！

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