金秋十月，中国上海--创造70年辉煌为测试领域提供完善解决方案的加野Kanomax公司应邀出席了第十六届中国国际医药展览会暨技术交流会(ChinaPharm 2011)。盛会由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览（中国）有限公司共同主办，会上SFDA、FDA官员和医药行业业内人士共同探讨业内热点话题，全球**专家权威解析中国新版GMP，传授业内*新的前沿资讯。
新版GMP引发制药业大**
被业界称为史上*严的新版GMP于2011年3月1日正式实施，它的颁布执行也宣告了医药行业新一轮整合的开始，并将影响中国未来五年医药领域的竞争格局，在规定时间内未达到新版GMP要求的药品生产企业将被无情淘汰。因此，如何按照新版GMP要求并高效完成改造、寻找并利用*佳监测手段显得尤为重要。
加野Kanomax完备测试方案 为医药行业保驾
拥有近70年历史的加野麦克斯(KANOMAX)来自日本水都—大阪。自1934 年成立加野研究所至今，公司秉持“向极限量测试挑战”的理念一直致力于流体测量、环境测试、微粒子测量及定制应用系统等产品的研发，在洁净、环境测试领域不懈地努力着。
此次大会上，Kanomax公司作为全球知名的洁净测试仪器的**者，针对医药行业生产测试的需求带来了整套完备的洁净室测试方案，涉及产品包括大流量尘埃粒子计数器、智能风速仪、在线监测系统CRMS、过滤器检漏仪等，Kanomax也将承载起为医药生产保驾护航的重任。
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