微量移液器基本使用方法

 1) 选择适当的Pipetman：不同型号的微量移液器，各有其吸取体积范围，请依取用溶液体积取用适当的微量移液器。

P10     0.5 ~ 10

P20     2 ~ 20

P100    20 ~ 100

P200    50 ~ 200

P1000   200 ~ 1,000

P5000   1,000 ~ 5,000

2) 设定体积：设定体积时，由低旋转至高值，须先超越所欲设定值至少三分之一转后，再反转至设定值；由高旋转至低值，则直接转至设定值即可。请勿将体积调整圈转到超过*低或*高的使用范围。

3) 套上微量移液器头，吸取溶液： 吸取溶液时，**请先套上微?移液器头 (tip)，P1000 使用?色微量移液器头，P200 及P20 使用黄色微量移液器头。将按钮压至**段，尽可能保持微量移液器垂直，将微量移液器头**浸入溶液，再缓慢释放生物技术核心实验**章 基本操作技术按钮 (图1.2)。释放按钮?可太快，以免溶液冲入吸管柱内而腐蚀活?。微量移液器头**浸入溶液的程?随吸取的体积及使用型号而定：

P10          < 1 mm

P20, P100    2 ~ 3 mm

P200, P1000  2 ~ 4 mm

P5000        3 ~ 6 mm

4) 释放溶液： 将微量移液器头 与容器壁接触，慢慢压下按钮至**段，停一?秒再压至**段，把溶液完全压出。

1.1.3 使用注意事项

1) 勿将微量移液器本体浸入溶液中。

2) 吸取黏?高之试液，请先将微?移液器头**以刀片或剪刀将出口?大，并先?预润后再吸取。

3) 吸取酸液或具腐蚀性溶液后，请将微?移液器拆解开，各部位?件以蒸馏水冲洗干净，擦干后再正确组合回?原?。

4) 微量移液器的任何部份?勿用火烧烤，亦?可吸取温?高于70℃的溶液，避免蒸气侵入腐蚀活?。

5) 套有微量移液器头的微?移液器，无?微?移液器头中是否有溶液，均?可平放，需直?架好。

6) P5000 必须使用过?头，过?头潮湿即需?换。

7) ??小心使溶液进入吸管柱内时，应予以拆解，将活?组件、吸管柱、O-ring、铁氟?垫等各部位以清水冲洗干净后，再以酒精擦拭，擦干后再正确组合回?原?。

6 Methods in Biotechnology Vol 1

8) 定期自?以天平检查准确?，?有任何问题请送厂维修。