玻璃高效雾化器说明书-仪表展览网

　　金属套玻璃高效雾化器

　　一、结构:

　　由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽(不同雾化器间不可互换)，玻璃雾化器固定在不锈钢金属保护套内,不锈钢外形与各型号原子吸收光谱仪雾化器座相适应,内管插接特制等内径聚乙烯限流进液管，或插接不锈钢管—硅胶管—聚乙烯限流进液管(不易脱落，硅胶管不耐有机溶剂)。

　　二、安装:

　　1.如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器,可不取下雾室撞击球端直接插入已调到*佳喷雾状态的雾化器。

　　2.如装好撞击球帽的雾化器不能穿过雾化器座,可取下雾化器座(雾室端头),将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座,从内侧套上撞击球帽,按下法调到*佳喷雾状态后,将雾化器座装回到雾室上并紧固。

　　3.*佳喷雾状态的调节:吸喷水(提升量应大于4ml/min),将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转,同时观察喷出的带雾气流的状态.*佳状态为:①向前喷,各侧对称,夹角较大;②成平面散开后向前喷，各侧需对称。特别注意：调好后，撞击球帽的连接杆应在向下方左右45度角内

　　三、工作参数:

　　1. 压缩空气压强0.2Mpa,(或仪器生产厂家设定的压强)空气流量8-11L/min(常温常压下，从出口测定)，使用常温常压下标定的空气流量计。如使用常温常压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前测,即标准的加压(0.2MPa)下测流量,此时读数为5.5“L/min”左右,此读数不可用于化学计算量的计算(同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量).生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2MPa，分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气,如仪器原本装有助燃气应设法关闭。同一雾化器也可使用笑气(可提供**使用方法和空气/笑气自动切换阀)。

　　2. 试样溶液提升量：以测定铜达到*大吸光度为准,约为4-6ml/min,此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素,对高温原子化的元素(如钙)应减小提升量，否则过多的气溶胶进入火焰并使火焰温度下降,致使原子化效率降低,即测定灵敏度降低,同时还有其他元素的干扰加大,如果被测元素的浓度不是特别低,不一定都在*佳条件下测定，可不更换限流进液管。减少进液管后端的玻璃毛细管长度即可减少提升量，反之则可增加提升量。

　　3. 如果使用雾化器,可连续调整提升量,可测元素都可找到*佳提升量,即用浓度较大的标液(吸光度在0.3A左右),连续增或减小提升量,选用有*大吸光度的提升量(*大不可超过6ml/min),比WNA-1型更换进液管方便。

　　4. 乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液,连续改变乙炔流量,选用有*大吸收的流量,注意:富燃的火焰本身的吸收也很大,特别是短波长测定,这时可先后测两种不同浓度的标液,吸光度相减(扣除火焰吸收)，选用差数较大的条件。

　　5. 燃烧器的位置(上下,前后和转角),也用吸光度在0.3-0.4A的标液,改变位置条件选用吸光度大的条件.有效光不可通过火焰吸收大的内焰(白光),对吸光度影响大的前后和转角位置,每次调节量应小.也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆(也可用牙签)用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调燃烧器前后到*大挡光位置(能量应从100%减至5%以下)，再在缝口一端，调旋转燃烧器到*大挡光位置。

　　四、性能检查:

　　用空气/乙炔火焰,测定1μg/ml铜,吸光度*佳可优于0.18A,相对标准偏差(RSD)应小于0.8%(与主机稳定性有关).

　　注意:⑴主机和供气应稳定

　　⑵光束应从燃烧器缝口正上方通过,光轴与缝口距离约6—8mm。

　　⑶燃烧器应予热15min以上。

　　五、故障处理及维护：

　　1. 限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。

　　2. 吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大可使吸入停止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。

　　3. 雾化器内管堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不可用金属丝捅，否则将损坏雾化器，本公司不负保修责任。

　　4. 喷口气流通道堵塞，可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。

　　5. 喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热至发烟的硫酸—重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲洗(注意：不可使洗液进入雾化器内部)，使用半年以上或发现空气流量减少，也应照此处理。

　　6. 每次使用完毕，用蒸馏水吸喷2-3分钟，(不可用自来水防止溶液干涸堵塞)。