1、红外光谱基本理论

　　当一束红外光照射在矿物上时，矿物就要吸收一部分能量，同时将吸收的能量转变为分子振动能和分子转动能。

　　分子振动光谱：分子振动能级比分子转动能级大，当分子振动能级跃迁时伴随有分子转动能级跃迁。

　　分子转动光谱：出现在远红外区，它能给出分子的转动惯量、核间距离、分子的对称性。

　　在近红外、中红外区光子激发分子振动能级的同时，也激发分子转动能级，但不能激发电子能级跃迁。

　　当一束红外光照射在矿物上时，一种可能为矿物内部分子运动全部吸收，不再从矿物内部射出，另一种可能为红外光束强度大，部分能量被分子能级跃迁吸收，还有部分能量透过矿物。

　　有关的名词解释：

　　波长―二个相邻波峰(波谷)之间距离, 波长单位：微米(μ)。

　　波数―单位长度波振动次数(波长倒数cm-1)，波数单位：厘米-1(cm-1)。

　　频率―每秒钟内振动次数(单位时间通过固定点波数)。

　　透射比―入射矿物光强度(I0)，透过矿物光强度(I)，I / I0。

　　透过率―I / I0×100。

　　红外吸收光谱图―不同频率的辐射于矿物上，导致不同透射比，以纵座标为透过率，横座标为频率，形成矿物变化曲线，则称该矿物红外吸收光谱图。

　　近红外―波长范围：0.78―2.5μ，波数：12820―4000cm-1。

　　中红外―波长范围：2.5―50μ，波数：4000―200cm-1。

　　远红外―波长范围：50―1000μ，波数：200―10cm-1。

　　单位变换：(μ微米、μm毫微米、Å埃、cm厘米)

　　1μ=1000nm=10000Å=10-4cm

　　1Å=10-1nm=10-4μ=10-8cm

　　1cm=104μ=107nm=108 Å

　　1μm=10-7cm

　　2、矿物红外光谱特征

　　矿物红外光谱反映矿物化学成分、结构特征，矿物大多数属离子化合物，具各种阴离子团(硅酸盐、碳酸盐、硼酸盐、磷酸盐、硫酸盐、钨酸盐、钼酸盐、砷酸盐、钒酸盐、铬酸盐)，振动强大、稳定。

　　矿物红外光谱能较快测出各种阴离子团，以阴离子团再研究相关的阳离子成分及矿物成分结构。

　　具同一阴离子团矿物类，吸收频率、强度是一致的，因此利用矿物阴离子团及特征吸收频率，通过相应的研究能迅速测定矿物。

　　矿物阴离子团及特征吸收频率(cm-1)

　　矿物阴离子团特征吸收频率(cm-1)

　　AsO43-880―770

　　BO33-1500―1300、950―850、700―400

　　BO45-880―700、700―400

　　CO32-1530―1320、100―1040、890―800、745―670

　　CrO42-900―820

　　HCO32-3300―2000、1930―1840、1700―1600、1000―940840―830、710―690、670―640

　　H2O3650―3000、1700―1590

　　MoO42-850―780、700―200

　　NO3-1810―1730、1520―1280、1060―1020、850―800、770―715

　　OH-3700―2900

　　PO43-1200―940、650―540

　　SiO44-1175―860、540―470

　　SO42-1210―1040、680―570

　　VO43-930―730

　　U2O7900―880、480―470、280―270

　　WO42-850―780、720―200

　　某些矿物特征吸收频率(cm-1)

　　矿物名称特征吸收频率(cm-1)

　　萤石275

　　方解石721、873―881、1435―1410

　　白云石729

　　菱铁矿737

　　菱镁矿748

　　菱锌矿743

　　菱锰矿727

　　白铅矿1410、677

　　文石1471、707、692

　　石英512―515、778―780、796―800、1084―1085

　　微斜长石1142、1134、1120、1100、768、742、728、648、602、584、535、463、428、398

　　高岭石3704―3689、3672―3664、3653―3650、3628―3620、1100―1093、1038―1035、1012―1000、918―912、542―535、475―468

　　透闪石―铁阳起石3625、3648、3660、3673

　　蒙脱石620―630、 845―850、1080―1090

　　伊利石822―845、1010―1025、1070―1080

　　钙铝榴石―钙铁榴石550―650、800―1000

　　镁橄榄石―铁橄榄石800―1000

　　3、红外光谱在宝玉石检测中的应用

　　宝玉石检测基本上是采用无损伤方式，随着宝玉石工艺的不断革新发展，人工优化改善充填技术日益提高。

　　在宝玉石检测中任何检测手段的应用，在某些方面都存在局限性，红外光谱也不例外。

　　红外光谱正常的矿物检测样品制备，先将矿物研磨成粉末状，再渗入白色粉末状溴化钾共同研磨，在压片机上压制成测试圆形薄片，然而宝玉石饰品不可能研磨制备，因而饰品需有一个以上或更多的抛光平面进行测试，也可能需要将饰品重新处理再进行测试，这就是红外光谱测试的局限性。

　　红外光谱运用于宝玉石检测，用其所长，能较快准确测定宝玉石中(OH)n、H2O、H3O、OH-及高分子材料(硅基聚合物、环氧树脂、塑料)确定宝玉石名称及优化处理内涵。

　　合成宝玉石虽与天然宝玉石在物理化学性质基本相同，但从某些微细方面也存在差异，这在红外光谱上有不同反应。

　　天然祖母绿与助熔剂合成祖母绿区别在于天然祖母绿在3400―3800cm-1有一强吸收峰，助熔剂合成祖母绿无3400―3800cm-1强吸收峰，这与天然祖母绿中含有一定结晶水(H2O)有关。

　　水热法合成祖母绿具2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰，而在天然祖母绿中2745、2830、2995、3490cm-1吸收峰是不存在的。

　　红外光谱对聚合物充填类饰品具一定的优势，如天然翡翠经酸蚀后聚合物充填处理，在红外光谱图上反映出2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰存在，系高分子材料充填所致，天然翡翠无2827、2928、2942、2969cm-1吸收峰。

　　天然绿松石中无2950cm-1吸收峰，注塑绿松石中具2950cm-1吸收峰。

　　天然欧泊中无5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰，聚合物充填欧泊中具5725、5810、5780、5810、5890、5925cm-1吸收峰。

　　天然紫晶中无3540cm-1吸收峰，合成紫晶中具3540cm-1吸收峰。

　　矿物实例还很多不一一赘述，在宝玉石中的应用还在不断的开发，作为一种矿物的测试手段还在不断完善，红外光谱的应用将日趋发展，并有助于解决宝玉石检测中的难点、疑点。