方法一：

　　称取试样10克(±0.01g)于容量瓶中,加流动相溶液100ml溶解,超声提取30min静置,取上层，8000转高速离心，取上层过0.45滤膜备用。

　　方法二：

　　称取试样10克(±0.01g)于容量瓶中,加50%乙腈—水溶液100ml溶解，超声提取30min静置,取上层，5000转高速离心，取上层过0.45滤膜备用。

　　方法三：

　　称取试样5克((±0.01g)，加15ml 1%三***，超声提取30min，8000转高速离心，上层用滤纸滤过，将样品上活化的MCX柱(Oasis MCX3cc/60mg，PN：186000254)，用3ml水，3ml甲醇，抽干，5%氨水甲醇溶液3ml洗脱，蒸干，用2：8甲醇—水定容，过0.45um滤膜，备用。

　　方法四：

　　标样：取50mg三聚氰胺标准品，以20%甲醇溶解定容至50ml得到1000ppm的标准溶液，使用时，以提取液(0.1%三***)稀释到所要的浓度.

　　提取:

　　称取样品5g,加入50ml 0.1%三***提取液,充分混匀,加入2ml2%乙酸铅溶液,超声20min.然后取部分溶液转移至10ml离心管中,8000rpm/min离心10min,取上清液3ml过混合阳离子交换小柱Oasis MCX.

　　净化:

　　Oasis MCX小柱,60mg/3ml ,活化及平衡:3ml甲醇,3ml水,上样:加入提取液3ml,淋洗:3ml水;3ml甲醇;弃去淋洗液并将小柱抽干,洗脱:5ml 5%氨化甲醇(V/V)洗脱.(5%氨化甲醇的配置:5ml氨水 95ml甲醇),

　　浓缩:50℃,氮气吹干,20%甲醇/水定容至2ml,HPLC分析或衍生后GC/MS分析.

　　三聚氰胺HPLC检测方法

　　1、高PH条件

　　Buffer：100mM的NH4AC

　　流动相：Buffer：CAN=95：5

　　流速：1.0ml/min

　　进样量:样品先用70N溶解成约1mg/ml,用CAN稀释成0.1mg.ml,进10ul

　　柱温:40℃

　　波长:240nm

　　色谱柱C8 4.6*250mm或者C18