1、醋酸纤维素薄膜电泳
醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。电泳时经过膜的预处理、加样、电泳、染色、脱色与透明即可得到满意的分离效果。此电泳特点是分离速度快、电泳时间短、样品用量少。因此特别适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。
2、纸电泳
纸电泳(PE)是指用滤纸作为支持载体的电泳方法。是*早使用的区带电泳,由于操作简单方便,因此在很多领域得以广泛应用。比如,分离、确定某些蛋白质,如糖蛋白、脂蛋白等,尤其是在分离氨基酸的混合物时,PE是一种很有价值的分析技术。在平卧式滤纸电泳装置中,将滤纸条水平地架设在两个装有缓冲溶液的容器之间,样品点于滤纸中央。当滤纸条被缓冲液润湿后,再盖上绝缘密封罩,即可由电泳电源输入直流电压(100V~1000V)进行电泳。
纸电泳(PE)是指用滤纸作为支持载体的电泳方法。是*早使用的区带电泳,由于操作简单方便,因此在很多领域得以广泛应用。比如,分离、确定某些蛋白质,如糖蛋白、脂蛋白等,尤其是在分离氨基酸的混合物时,PE是一种很有价值的分析技术。在平卧式滤纸电泳装置中,将滤纸条水平地架设在两个装有缓冲溶液的容器之间,样品点于滤纸中央。当滤纸条被缓冲液润湿后,再盖上绝缘密封罩,即可由电泳电源输入直流电压(100V~1000V)进行电泳。
3、凝胶电泳
由区带电泳中派生出一种用凝胶物质作支持物进行电泳的方式,被称为凝胶电泳。因此,该凝胶适合于**复合物、核酸与核蛋白的分离、鉴定及纯化。在临床生化检验中常用于LDH、CK等同工酶的检测。
4、等电聚焦电泳
等电聚焦电泳是20世纪60年代中期问世的,一种利用有pH值梯度的介质,分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。因为这种电泳方法具有很高的分辨率,所以在等电点上只要有0.01pH单位的差异就能被满意地分离。因此,特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。
等电聚焦电泳法的特点:
①使用两性载体电解质,在电极之间形成稳定、连续、线性的pH梯度;
②由于“聚焦效应”,即使很小的样品也能获得清晰、鲜明的区带界面;
③电泳速度快;
④分辨率高;
⑤加入样品的位置可任意选择;
⑥可用于测定蛋白质类物质的等电点;
⑦适用于中、大分子量(如蛋白质、肽类、同工酶等)生物组分的分离分析。
5、等速电泳
等速电泳(CITP)是一种“移动界面”电泳技术。是电泳中惟一的分离组份与电解质一起向前移动,同时进行分离的电泳方法。同等电聚焦电泳一样,等速电泳在毛细管中的电渗流为零,它采用两种不同浓度的电解质组成,一种为前导电解质,充满整个毛细管柱;另一种为尾随电解质,置于一端的电泳槽中。
6 、双向凝胶电泳(二维电泳)
双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)技术又称二维凝胶电泳技术,是目前常用的***种能够连续地在一块胶上分离数千种蛋白质的方法,**向采用等电聚集电泳。**向采用了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳。广泛应用于生物学研究的各个领域,其原理是将高分辨率的等电聚集电泳和SDS-PAGE电泳联合组成双向电泳。
7、**电泳
免役电泳是电泳分析与沉淀反应的结合产物。该技术有两大优点:一是加快了沉淀反应的速度,二是将某些蛋白组分根据其带电荷的不同而将其分开,再与抗体起反应,从而使本法更为微量化、多样化。因此,其应用范围日益扩大。
该方法可以用来研究:
①抗原和抗体的相对应性;
②测定样品的各成分以及它们的电泳迁移率;
③根据蛋白质的电泳迁移率,**特性及其它特性,可以确定该复合物中含有某种蛋白质;
④鉴定抗原或抗体的纯度。