原子吸收常见问题及解决方法
(以下设备以华洋仪器为参考)

一、 仪器不能正常联机：

1、接触**：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等

解决方法：固定松动部分　更换新的数据线。

2、电脑自身出问题

解决方法：重装电脑及AAS操作软件

二、 波长扫描无能量:

1、元素空心阴极灯选错

解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯

2、光斑没对准备光孔

　　　　解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）

3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）

　　　　解决方法：修改正确的起始波长，选用铜灯，在波长扫描范围中扩大扫描波长，由原来的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm，寻找两个相差约2.7nm的能量波峰，以*前面的波为实际的324.75nm值，对仪器起始波长进行修改，例：此波峰能量扫描波长为319.1nm，用扫描波长与实际波长的差差值：319.1-324.75= -5.65nm　修改步数：-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步 ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。

        4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）

　　　　解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.

        5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。

　　　　解决方法：检查维修。

三、 扫描能量负高值压偏高

1、元素灯偏离*佳位置

解决方法：将灯调到*佳位置，每次都要灯位置微调

2、光路聚光透镜受污

解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）

　　3、元素灯老化

　 解决方法：更换新的元素灯

四、 无吸光度：

造　　　1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）

　　　　解决方法：正确配置标准液。

　　　　2、燃烧头位置偏离

　　　　解决方法：在灯位*佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右

        3、没有产生雾化效果 

         原因：吸液管堵了，不能吸样.   解决方法：更换吸液管.

         原因：雾化器堵了，不能吸样.   解决方法：清理雾化器.   

         原因：雾化器坏了，不能正常雾  解决方法：更换雾化器.   

         原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa) 

　　　　4、仪器本身问题：

　　　　检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家联系。

五、 吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求

　　解决方法：用去离子水或蒸馏水　（不能用纯净水）

    2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或*终测量值出出错）

　　解决方法：重新配置标准液.

　　3、乙炔不纯

　　解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。

　  4、雾化器雾化效果不佳

　　解决方法：将雾化器拆下，*佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免损坏免雾化器）

　　5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样

　　解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决　（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）

　  6、燃烧头发生堵塞　（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）

　　解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。

　　7、供应电压不稳定
解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器

　　8、仪器附近有强磁场/振动源　（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）

　　解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室

　　9、仪器流量计进水

　　解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下　放水，或用酒精进行洗清洗。

　　10、空气或乙炔的压力不足

　　解决方法：把压力调到正确位置

　　11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）

　　含结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然后再测量，可将样品置于温水之中.

　　含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.

六、 测量值偏离实际值

1、样品前处理不当

解决方法：使用正确的样品前处理方法.

　　2、标准配置出错

　　解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。

七、 仪器产生回火

1、废液管没有水封

解决方法：打结并放水封住

2、违反操作规程

避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.

八、 电脑显示程序出错
1、操作不当

避免方法：严格遵守仪器操作流程���尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.

2、电脑自身出问题

解决方法：重装电脑及AAS操作软件

附：如何正确操作仪器，使仪器发挥出*佳工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，在解决实际问题的过程中，如遇到不明白的或难以解决问题时，请及时与厂家联系，由厂家专门的技术人员给您进行指导。

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