细胞****柜

      细胞****柜认证必须是由独立、合法的**柜认证机构测试和颁布的。 如果生物试验中涉及了细胞**类**，例如一些化学疗法**，这些细胞**类**有极高的毒性；与微生物产品不同的是，它们不可以被福尔马林或过氧化氢中和。而细胞****柜是专门高毒性的细胞**类**试验与生产设计的，主要特点之一是可以在风机运行时更换HEPA过滤器，这样负压可以保持，确保了维修人员的**。

　　在2000年5月，欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物**柜欧洲标准EN12469:2000，正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物**柜的标准，成为欧盟区域内生物**柜的统一标准。 NSF49在上世纪70年代就已经出现，被公认为目前生物**柜领域*完善的标准。在2002年，ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会（American National Standard Institute,ANSI）的官方认可，成为美国生物**柜的统一标准。

 　　NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上*通用的生物**柜国际认证，这两种标准对**柜性能分级、**性能检测都有详细的说明和要求。**柜标准对规范**柜市场，保护研究人员起到重要的作用。客户在选购生物**柜时，除了了解**柜各项性能指标，*好*快*方便鉴别**柜**性能的方法是了解您购买的**柜是否获得过以上两项*主要的国际**柜认证。

 　　以上两项*主要的国际**柜认证中，*重要的是测试**柜保护性能的微生物测试，就是使用**芽孢的微生物挑战测试，包括以下三个方面：

　　1、人员保护：**芽孢放置在工作区域，它们将不允许从前窗逃逸；

　　2、产品保护：从工作区域外向前窗开口处释放**芽孢，通过测试的**柜将可以防止**芽孢进入工作区域污染试验品；

　　3、交*感染：**芽孢在**柜内从一个位置释放，它们将不允许落到超过20cm的临近区域；

　　在微生物测试后，将可以得到**柜的**性能范围图 (Performance Envelope) ，可以明确显示生物**柜通过所有以上三种微生物挑战试验的风速设定点(Airflow setpoints)[进气流速率范围和下沉气流速率范围]。为了确保**柜在不同运行状态下的**性，用户有必要向厂家索取相应型号**柜的**性能范围图。 在寻求生产商产品认证的同时，用户也需要注意以下事项：
 
　　1. 当生产商声称自己生产的**柜符合某项国际标准时，可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告；

　　2. 一些标准可能与**柜**性能无直接关联，例如生物**柜生产商声称获得ISO9001质量认证，而ISO9001并不会对**柜性能进行以上国际**柜标准的检测； 3. 认证必须是由独立、合法的**柜认证机构测试和颁布的。