1.根据工艺要求确定洁净室的洁净度等级,并决定利用全室空气净化还是局部空气净化,根据表选型表确定空气气流型式;

2.计算新风量,取下列两项中的大者,计算方法略;

(1)补偿室内排风量和保持正压值所需新鲜空气量之和.

(2)保证洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3/小时

3.计算洁净室的冷热负荷;

4.计算送风量,取下列三项中的*大值,计算方法略;

(1)为保证空气洁净度等级的送风量.

(2)根据热.湿负荷计算确定的送风量

(3)向洁净室内供给的新鲜空气量(新风量).

5.根据送风量,冷热负荷和选择的气流组织形式,计算气流组织各参数;

6.确定空气加热冷却的处理方案,用一次回风还是二次回风;

7.根据工业要求或气流组织计算时确定的送风温差及室内外计算参数,在i-d图上确定各状态点,计算空调器处理风量,洁净室循环风量;

8.计算总冷热负荷,选择空气处理设备;

9.校核洁净室内的微粒浓度和**浓度.

洁净度分级

洁净室

洁净度分级

　　1963年，美国洁净室标准FED-STD-209中，按每立方英尺中≥0.5mm粉尘数量的*高允许浓度，将洁净室分成若干等级，如100级、10,000级、100,000级。世界上许多国家都加以效仿。

　　1999年，国际标准化组织ISO颁布了一项国际标准《ISO14644-1 洁净室与受控洁净环境》**部分：空气洁净度分级。标准中采用了新的分级。

    2001年，中国新颁布的洁净室设计标准中采用了ISO分级。　

ISO洁净度等级以及与传统分级的对应关系

ISO14644 

分级 *高浓度极限（颗粒数/m3） 近似对应

洁净室标准比较:

ISO 国   际   标   准: 尘粒含量/立方米空气

FS209D美国联邦标准:尘粒含量/立方英尺空气

GMP 医药业制造标准:参考以上两种,换算成相应的A/B/C/D等级

具体详述如下:

ISO14644---->

          3级为每立方米空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不超过35.2个,

          4级为不超过352个,

          5级为不超过3520,

          依此类推...

FS209D ---->

          1级为每立方英尺空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不超过1个,

          10级为不超过10个,

          100级为不超过100个,

          依此类推...

GMP   ---->

          A级相当于ISO5级/FS209D的100级,

          B级相当于ISO6级/FS209D的1000级,

          C级相当于ISO7级/FS209D的10000级,

          依此类推...

洁净室中的污染物主要有:尘粒,纤维,残余物,生物污染物;

主要来源于三种途径:人,生产过程,工具和材料;

值得注意的是,在洁净室环境中,人是*大的污染源.