全部产品分类
-
紫外辐照计
- 紫外臭氧分析仪
-
浮游菌采样器 批发供应
- 恒流空气采样器(防爆)
-
红外一氧化碳分析仪CO
-
口气(口臭)测量仪
- 应急救援装备
- 环境级射线剂量仪
- 微小气候检测系统箱
-
甲醛释放量检测用1m3气候箱
- 环境污染源监测仪
- 大气污染监测套装
- 矿用本安防爆仪器仪表
- 环境舒适度测试仪
- 县级卫生监督所机构体系建设执法...
- 土壤检测仪器
- 一,气体分析仪器
- 二.水质食品检测仪器
- 三,采样检测仪器
- 四,环境参数监测仪器
- 五,热.磁.光.射线辐射测定仪...
- 六,专业测漏仪器
- 七,烟气及尾气分析仪器
- 八,综合类仪器
- 九,德图仪器(TESTO)
- 十,红外热像仪/红外热成像仪产...
- 恒温槽
- 超声波仪器
- 管道探测仪
- 管道检测仪
企业信息
第17年
- 入驻时间: 2004-09-07
- 联系人:徐朝晖 经理
- 电话:13806142315 13306142315 0519-82899292
-
联系时,请说明易展网看到的
- Email:1485311053@qq.com
新闻详情
测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
日期:2024-11-22 11:15
浏览次数:481
摘要:环氧乙烷专用测定仪,出厂标定工作曲线,标配100次标准试剂,无需人工配置!直接测定环氧乙烷含量,节省时间,操作便捷,测试数据精度高! 实验目的:测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
实验目的:测试医用口罩**后环氧乙烷(Ethylene Oxide)的残留量。 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
实验仪器试剂:环氧乙烷专用测定仪,本实验所有试剂除有特殊说明外,均为分析纯
实验方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm 处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
溶液配置: 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
0.1mol/L盐酸溶液: 取9mL盐酸稀释至1000mL;
5g/L高碘酸溶液: 称取高碘酸0.5g,加水稀释至100mL;
10g/L硫代硫酸钠: 称取1.0g硫代硫酸钠,加水稀释成100mL;
100g/L亚硫酸钠溶液: 称取10.0g亚硫酸钠,加水稀释成100mL;
品红-亚硫酸试液: 称取0.1g碱性品红,加入120mL/80℃热蒸馏水溶解,冷却后加入100g/L亚硫酸钠溶液20mL、盐酸2mL,置于暗处1h以上。试液应为无色,若发现有微红色,须重新配置。
极限提取法分析步骤: 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
供试液的制备
取产品上与人体接触的EO相对残留含量高的部件进行试验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),称取量m=2.0g置于容器中,加0.1mol/L 盐酸10mL,室温放置1h,即得供试液。
梯度标准液的制备(本厂仪器标配100次测定药剂,无需人工制备,省时省力)
1. 乙二醇标准贮备液的制备:取一外部干燥、清洁的50mL容量瓶,加水约30mL,加瓶塞,**称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度,摇匀,按下式计算乙二醇标准贮备液浓度(g/L):
C=W/50×1000
2.乙二醇标准溶液的制备 **量取标准贮备液1.0mL,用水稀释至1000mL。按下式计算,乙二醇标准溶液的浓度(g/L):
C1=C×10-3
3.取5支纳氏比色管,分别**加入0.1mol/L盐酸2mL,再**加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇标准溶液。另取一支纳氏比色管,**加入0.1mol/L 盐酸2mL 作为空白对照。
作标准曲线(本厂仪器已标定好工作曲线,可直接测定) 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
于上述各比色管中分别加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后分别滴加1%硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。再分别加入品红-亚硫酸试液0.2mL,用水稀释至10mL,摇匀,35℃~37℃条件下放置1h,于560nm 波长处以空白液作参比,测定吸光度。以吸光度A为横坐标,标准液体积V为纵坐标绘制标准曲线。
测定
**量取供试液2.0mL于纳氏比色管中,加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后,滴加1%硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。再加入品红-亚硫酸试液0.2mL,用水稀释至10mL,摇匀,35℃~37℃条件下放置1h,于560nm波长处以空白液作参比,测定吸光度,测定三次,取平均值。以测得的吸光度A从标准曲线上查得试液相应的体积V。
计算
样品中环氧乙烷相对含量:CEO=1.775VC1×1000(应不得超过10)式中:CEO——单位产品中环氧乙烷相对含量,单位为微克每克(μg/g)V——标准曲线上找出的供试液相应的体积,单位为毫升(mL)C1——乙二醇标准溶液浓度,单位为克每升(g/L)
实验仪器试剂:环氧乙烷专用测定仪,本实验所有试剂除有特殊说明外,均为分析纯
实验方法原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物,在560nm 处通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
溶液配置: 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
0.1mol/L盐酸溶液: 取9mL盐酸稀释至1000mL;
5g/L高碘酸溶液: 称取高碘酸0.5g,加水稀释至100mL;
10g/L硫代硫酸钠: 称取1.0g硫代硫酸钠,加水稀释成100mL;
100g/L亚硫酸钠溶液: 称取10.0g亚硫酸钠,加水稀释成100mL;
品红-亚硫酸试液: 称取0.1g碱性品红,加入120mL/80℃热蒸馏水溶解,冷却后加入100g/L亚硫酸钠溶液20mL、盐酸2mL,置于暗处1h以上。试液应为无色,若发现有微红色,须重新配置。
极限提取法分析步骤: 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
供试液的制备
取产品上与人体接触的EO相对残留含量高的部件进行试验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),称取量m=2.0g置于容器中,加0.1mol/L 盐酸10mL,室温放置1h,即得供试液。
梯度标准液的制备(本厂仪器标配100次测定药剂,无需人工制备,省时省力)
1. 乙二醇标准贮备液的制备:取一外部干燥、清洁的50mL容量瓶,加水约30mL,加瓶塞,**称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度,摇匀,按下式计算乙二醇标准贮备液浓度(g/L):
C=W/50×1000
2.乙二醇标准溶液的制备 **量取标准贮备液1.0mL,用水稀释至1000mL。按下式计算,乙二醇标准溶液的浓度(g/L):
C1=C×10-3
3.取5支纳氏比色管,分别**加入0.1mol/L盐酸2mL,再**加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇标准溶液。另取一支纳氏比色管,**加入0.1mol/L 盐酸2mL 作为空白对照。
作标准曲线(本厂仪器已标定好工作曲线,可直接测定) 测试口罩**后环氧乙烷(EthyleneOxide)的残留量
于上述各比色管中分别加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后分别滴加1%硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。再分别加入品红-亚硫酸试液0.2mL,用水稀释至10mL,摇匀,35℃~37℃条件下放置1h,于560nm 波长处以空白液作参比,测定吸光度。以吸光度A为横坐标,标准液体积V为纵坐标绘制标准曲线。
测定
**量取供试液2.0mL于纳氏比色管中,加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后,滴加1%硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。再加入品红-亚硫酸试液0.2mL,用水稀释至10mL,摇匀,35℃~37℃条件下放置1h,于560nm波长处以空白液作参比,测定吸光度,测定三次,取平均值。以测得的吸光度A从标准曲线上查得试液相应的体积V。
计算
样品中环氧乙烷相对含量:CEO=1.775VC1×1000(应不得超过10)式中:CEO——单位产品中环氧乙烷相对含量,单位为微克每克(μg/g)V——标准曲线上找出的供试液相应的体积,单位为毫升(mL)C1——乙二醇标准溶液浓度,单位为克每升(g/L)