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第17年
- 入驻时间： 2004-09-07
- 联系人：徐朝晖 经理
- 电话：13806142315 13306142315 0519-82899292
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新闻详情
中国“阿甘”－－残疾青年郑心意
日期：2025-01-01 05:57
浏览次数：2534
摘要：
寻找健康—————郑心意
我的家在湖北农村的一座大山里，在四五岁的时候我就知道自己残废了，总是听爸爸妈妈说意儿听话，把这碗药喝了吧，你只要听话吃药，你的病就会很快好起来的，等病好了，你就可以上学念书了。
能上学念书是我童年时的**个梦想，为了我的这个梦想，爸爸背着我跋山涉水，东奔西赶的找医院。可一直到我八岁，我的病还是没有明显好转，也花光了家里所有钱，爸爸妈妈实在无法支付药费，只得一度放弃**，但我知道父母渴望儿女健康的心愿是永远不会放弃的。
在我十八岁那年，我突然发现看电视能学会识字，从此我就坚持用脚习字，虽然写的不是那么好，但我感觉越写我心里就越充满自信。
2006年秋天,我终于认识了不少字，并学会了用脚写字。
认字写字的成功让我对生活越来越有信心，在我刚刚满25岁的时候，我想着我已经长大了，为什么不去做自己想做的事呢？为什么不能过我想要的生活呢？我不想再连累我的父母我不想再连累父母，提到父母我就想哭，我的妈妈有严重的腰椎病，几乎不能做事情几乎不能做事，爸爸也有严重的关节炎，发病时疼的直打哆嗦，我想如果有**他们完全丧失了劳动能力，我却无能为力不能照顾他们。所以我一定要去治病，去寻找健康。
我只身来到武汉，那天下着很大的雨，初次来到大城市的我历尽辛苦，辗转来到华康医院，那里那里的医生热情安排我住了下来，并为我买来了吃的。那里的医生们都说我的病有希望，但难度很大。后来他们安排人把我送到长途汽车站帮我买好回家的车票……他们的热情让我非常感动。城市医生们鼓励温暖的话语让我对治好自己的病有更大的决心与希望。回家后我努力的尽我所能，尝试着摆地摊做生意赚钱，希望有朝一日能赚到更多的钱，能治好病以后照顾父母。
2007年4月28日，我得到广大社会好心人的帮助，在湖北新华医院住了一个多月的院，哪里的医生说，像我这种扭转痉挛的**，需要去北京、上海等地国际大医院进行脑深部高科技手术才能有效果，听到这个结果虽然有点遗憾，但我也有收获，在这里我遇到疑问善良可亲的姐姐，他叫邱海芳，是医院工会主席、企划部主任，我的双手不能弯曲，他就给我喂饭，对我照顾有加，还鼓励我不要气妥。要继续寻找健康。
2008年，我踏上了去北京的列车，先后到过北京丰台医院，北京宣武医院和北京中国人民解放军306医院，经过无数次的详细的检查后，得出的结果是只有做手术，但手术难度很大，**希望只有百分之六七十，而且手术费用很高，至少需要二十几万元，凭我的家庭条件肯定不行~~我只能怀着失落悲伤的心情，走进北京西站准备返回家，在车站里，也许是我的举止动作太奇怪了，竟然引来一位好心记者，他跟着我拍下了我的全部的生活情况，他对我说也许这样可以帮你圆健康之梦。
果然在十二月份，以“中国阿甘的故事”（朋友们可以在优酷网搜索收看），命名的我的视屏在优酷网上播放，广大的热心网友帮我联系了上海瑞金医院，在09年1月2日，我在北京优酷网站编辑的陪同下见到了**扭转性痉挛的**的日本专家，日本专家说，这种患者只有在脑袋体内安装一个叫神经刺激器的医疗设备仪，患者就能基本恢复正常，手术效果能达到百分之八十以上，但这种神经**仪国内没有，要在国外引进，****也要十八万元，整个手术下来至少要二十万~~~~~恰在这时，远在湖北省新华医院的邱海芳姐姐发来短信询问我的诊断结果，听说情况后，她向医院领导汇报，*后医院决定为我免费进行手术，但那个神经刺激器还是要自费的，我非常感谢邱海芳姐姐和许多好心的医生。但是石板万元对于我的家庭来说，确实一笔天文数字，不是一时能凑齐的，虽如此我还是要感谢所有广大热心的好心人对我的帮助和照顾。
现在我和爸爸在一起生活，妈妈在半年前去世了，爸爸已经六十多岁了，每天除了辛苦劳累的种地还要照顾身体不便的我，即使是这样我渴望健康的心愿并没有因此泯灭，我相信爱的力量，，相信博爱的力量，就像是去年的四川地震捐款仪式上，我捐出了几个月摆地摊攒下来的500元，别人看到我的情况后问我为什么，我说，我出门的时候没有饭吃，人家给我钱，捐给灾区人们，现在四川这么大的灾难，我有责任和义务捐一点点钱，献给灾区人们，我希望自己有**治好病，能重拾健康，能自食其力，为祖国和人们做一点点贡献。
但这个心愿目前凭我个人的力量，实在是太单薄了，我不甘心就这样放弃，我希望大家来帮我完成我的心愿，希望自己能早日回复健康，能孝顺爸爸和回报这个社会。 再次感谢！
（本文转载）
我的家在湖北农村的一座大山里，在四五岁的时候我就知道自己残废了，总是听爸爸妈妈说意儿听话，把这碗药喝了吧，你只要听话吃药，你的病就会很快好起来的，等病好了，你就可以上学念书了。
能上学念书是我童年时的**个梦想，为了我的这个梦想，爸爸背着我跋山涉水，东奔西赶的找医院。可一直到我八岁，我的病还是没有明显好转，也花光了家里所有钱，爸爸妈妈实在无法支付药费，只得一度放弃**，但我知道父母渴望儿女健康的心愿是永远不会放弃的。
在我十八岁那年，我突然发现看电视能学会识字，从此我就坚持用脚习字，虽然写的不是那么好，但我感觉越写我心里就越充满自信。
2006年秋天,我终于认识了不少字，并学会了用脚写字。
认字写字的成功让我对生活越来越有信心，在我刚刚满25岁的时候，我想着我已经长大了，为什么不去做自己想做的事呢？为什么不能过我想要的生活呢？我不想再连累我的父母我不想再连累父母，提到父母我就想哭，我的妈妈有严重的腰椎病，几乎不能做事情几乎不能做事，爸爸也有严重的关节炎，发病时疼的直打哆嗦，我想如果有**他们完全丧失了劳动能力，我却无能为力不能照顾他们。所以我一定要去治病，去寻找健康。
我只身来到武汉，那天下着很大的雨，初次来到大城市的我历尽辛苦，辗转来到华康医院，那里那里的医生热情安排我住了下来，并为我买来了吃的。那里的医生们都说我的病有希望，但难度很大。后来他们安排人把我送到长途汽车站帮我买好回家的车票……他们的热情让我非常感动。城市医生们鼓励温暖的话语让我对治好自己的病有更大的决心与希望。回家后我努力的尽我所能，尝试着摆地摊做生意赚钱，希望有朝一日能赚到更多的钱，能治好病以后照顾父母。
2007年4月28日，我得到广大社会好心人的帮助，在湖北新华医院住了一个多月的院，哪里的医生说，像我这种扭转痉挛的**，需要去北京、上海等地国际大医院进行脑深部高科技手术才能有效果，听到这个结果虽然有点遗憾，但我也有收获，在这里我遇到疑问善良可亲的姐姐，他叫邱海芳，是医院工会主席、企划部主任，我的双手不能弯曲，他就给我喂饭，对我照顾有加，还鼓励我不要气妥。要继续寻找健康。
2008年，我踏上了去北京的列车，先后到过北京丰台医院，北京宣武医院和北京中国人民解放军306医院，经过无数次的详细的检查后，得出的结果是只有做手术，但手术难度很大，**希望只有百分之六七十，而且手术费用很高，至少需要二十几万元，凭我的家庭条件肯定不行~~我只能怀着失落悲伤的心情，走进北京西站准备返回家，在车站里，也许是我的举止动作太奇怪了，竟然引来一位好心记者，他跟着我拍下了我的全部的生活情况，他对我说也许这样可以帮你圆健康之梦。
果然在十二月份，以“中国阿甘的故事”（朋友们可以在优酷网搜索收看），命名的我的视屏在优酷网上播放，广大的热心网友帮我联系了上海瑞金医院，在09年1月2日，我在北京优酷网站编辑的陪同下见到了**扭转性痉挛的**的日本专家，日本专家说，这种患者只有在脑袋体内安装一个叫神经刺激器的医疗设备仪，患者就能基本恢复正常，手术效果能达到百分之八十以上，但这种神经**仪国内没有，要在国外引进，****也要十八万元，整个手术下来至少要二十万~~~~~恰在这时，远在湖北省新华医院的邱海芳姐姐发来短信询问我的诊断结果，听说情况后，她向医院领导汇报，*后医院决定为我免费进行手术，但那个神经刺激器还是要自费的，我非常感谢邱海芳姐姐和许多好心的医生。但是石板万元对于我的家庭来说，确实一笔天文数字，不是一时能凑齐的，虽如此我还是要感谢所有广大热心的好心人对我的帮助和照顾。
现在我和爸爸在一起生活，妈妈在半年前去世了，爸爸已经六十多岁了，每天除了辛苦劳累的种地还要照顾身体不便的我，即使是这样我渴望健康的心愿并没有因此泯灭，我相信爱的力量，，相信博爱的力量，就像是去年的四川地震捐款仪式上，我捐出了几个月摆地摊攒下来的500元，别人看到我的情况后问我为什么，我说，我出门的时候没有饭吃，人家给我钱，捐给灾区人们，现在四川这么大的灾难，我有责任和义务捐一点点钱，献给灾区人们，我希望自己有**治好病，能重拾健康，能自食其力，为祖国和人们做一点点贡献。
但这个心愿目前凭我个人的力量，实在是太单薄了，我不甘心就这样放弃，我希望大家来帮我完成我的心愿，希望自己能早日回复健康，能孝顺爸爸和回报这个社会。 再次感谢！
（本文转载）