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香港口罩机械强度实验台-价格实惠
在疫情暴发前中国生产的口罩占世界总量的50%以上,现在更是高达90%,所以中国口罩出口欧洲、美国,许多生产企业都想搭上这趟车。
但中国口罩进入国外市场屡屡发生各种问题,不仅导致经济损失,更是有损中国制造形象。许多企业都在提出口罩出口到欧洲、美国时的困扰,其实在他们提问的时候就已经存在一些比较常见的误区,作为口罩检测仪器生产厂家—润扬仪器小科将这些共性问题的误区整理如下:
润扬口罩检测仪器|口罩出口,这九大误区你别踩!
误区一:所有进入欧盟市场的一次性口罩,都要获得CE认证证书
其实不然。CE认证是产品进入欧盟市场的一种合格评定方式,它一般有自我申明和认证机构认证证明的两种形式。
在欧盟一次性口罩分为医用和个人防护(PPE)两大类。
医用又分为无菌和非无菌两种,检测标准为EN14683:2019。个人防护又分为FFP1、FFP2、FFP3三类,其中FFP3防护风险等级*高,检测标准为EN149:2001+A12009。医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目:外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量(若采用环氧乙烷**)的要求。其他还有些重要的指标例如**过滤效率、通气阻力、颗粒过滤效率、密合性等。详见下表标准文本。
考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验,企业应配置基本的检验仪器,如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检,则需要有微生物实验室及相应的仪器(超净工作台、生化培养箱、高压蒸汽**器、恒温恒湿箱、显微镜、纯水机)。
一、主要用途 |
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用于测定呼吸器和防毒面具的可更换过滤元件(滤尘盒/滤毒罐)振动试验的机械强度预处理,适用于劳动**防护检验中心、医疗器械药品检验中心、**预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具企业等。 |
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二、适用标准 |
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GB 2626-2006 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.2.2 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 |
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三、技术指标 |
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1、振动试验样品 |
2个 |
2、振动控制方式 |
自动控制 |
3、振动箱体落下高度 |
20mm |
4、振动箱体重量 |
>10kg |
5、凸轮转动频率 |
100r/min |
6、振动时间 |
0-99.99min(可预设) |
7、振动次数 |
约2000次(可预设) |
8、电源、功率 |
AC220V 50Hz |