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电离辐射对人的危害

电离辐射对人的危害
　　Ｅ．１电离辐射监测的主要目的是验证放射卫生防护标准及有关规定、细则的
执行情况，以利于评价放射防护效益和及早发现异常情况，保证工作人员和公众的
**。
　　Ｅ．２所有放射工作单位或场所都应根据实际情况，制定相应的监测计划。
　　Ｅ．３所有放射工作单位或场所根据实际需要，开展以下全部或部分监测项目
：
　　个人监测：β、γ、ｘ射线及中子外照射；体表、工作服的表面污染；生物样
品的放射性监测和全身计数。
　　场所监测：β、γ、ｘ射线及中子辐射场水平；空气中放射性物质的浓度、粒
度；各种表面污染。
　　环境监测：各种环境介质内的主要放射性核素的活度；环境γ射线水平。
排出物监测：排出物内的主要放射性核素的活度，及总量。
　　Ｅ．４辐射监测结果应按有关规定进行记录，整理、保存并报上级主管部门和
所在地的放射卫生防护部门，接受监督和指导。
　　Ｅ．５监测方法和程序力求做到标准化。
　　附录Ｆ　名词术语的定义及解释
　　Ｆ．１电离辐射量ＳＩ单位及专用单位见表１。
　　表１　电离辐射量、单位、名称及符号
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
　　　　　　　　｜　　　　　　ＳＩ导出单位　　　　｜专用单位
　　　量　　　　｜－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－
　　　　　　　　｜　　　　　　　｜　　｜ＳＩ单位　｜　　｜
　　　　　　　　｜　　　名称　　｜符号｜　　　　　｜名称｜符号
　　　　　　　　｜　　　　　　　｜　　｜　表示式　｜　　｜
－－－－－－－－｜－－－－－－－｜－－｜－－－－－｜－－｜－－－
　　　　　　　　｜　　　　　　　｜　　｜　－１　　｜　　｜
　　照射量　　　｜　　　－　　　｜－　｜　Ｃｋｇ　｜伦琴｜Ｒ
　　　　　　　　｜　　　　　　　｜　　｜　－１　　｜　　｜
　　吸收剂量　　｜　　戈〔瑞〕　｜Ｇｙ｜　Ｊｋｇ　｜拉德｜ｒａｄ
　　　　　　　　｜　　　　　　　｜　　｜　－１　　｜　　｜
　　剂量当量　　｜　希〔沃特〕　｜Ｓｖ｜　Ｊｋｇ　｜雷姆｜ｒｅｍ
〔放射性〕活度　｜　贝可〔勒尔〕｜Ｂｑ｜　　－　　｜居里｜Ｃｉ
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
　　　　　　　　　　　　　　－４　－１
　　注：１Ｒ＝２．５８×１０Ｃｋｇ；
　　　　－１　　　　　　　３　　　　　　　２　　　　－１
１Ｃｋｇ＝３．８７７×１０Ｒ１ｒａｄ＝１０Ｊｋｇ１；
　　　　　　　－１　　　　　　　　　　　　－２　　－１
Ｇｙ＝１Ｊｋｇ＝１００ｒａｄ１ｒｅｍ＝１０Ｊｋｇ；１ＳＶ＝
　　　　　　　－１　　　　　　　　　　　　　　　　１０　　　
ＩＳＶ＝１Ｊｋｇ＝１００ｒｅｍ１Ｃｉ＝３．７×１０秒
　　　－１　　　　　　　　－１－１１
１Ｂｑ＝１秒 ≈２．７×１０Ｃｉ
　　Ｆ．２放射源（ｒａｄｉｏａｃｔｉｖ　ｓｏｕｒｃｅ）：能发射电离辐射的
装置或物质。
　　Ｆ．３放射工作人员（ｒａｄｉｏｌｏｇｉｃｗｏｒｋｅｒ）：所从事的本职
工作属于放射工作的人员。
　　Ｆ．４医疗照射：为了医学诊断和**的目的，而使病人和受检者接受的照射
。
　　Ｆ．５放射防护评价（ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｒａｄｉａｔｉｏｎ
ｐｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ）：根据放射防护基本原则和标准对放射防护的质量与
效能所作的评价。
　　Ｆ．６放射损害（ｄｅｔｒｉｍｅｎｔ）：放射引起的所有有害影响，包括对
健康的影响和其它影响。
　　Ｆ．７随机性效应（ｓｔｏｃｈａｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔ）：在放射防护中
，发生机率（而非其严重程度）与剂量的大小有关的效应。这种效应被认为不存在
剂量的阈值。
　　Ｆ．８非随机性效应（ｎｏｎ—ｓｔｏｃｈａｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔ）：严
重程度随剂量而变化的生物效应。这种效应可能存在着剂量的阈值。如眼晶体的白
内障，皮肤的良性损伤等。
　　Ｆ．９躯体效应（ｓｏｍａｔｉｃｅｆｆｅｃｔ）：放射所致的显现在受照
者本人身上的有害效应。
　　Ｆ．１０遗传效应（ｇｅｎｅｔｉｃｅｆｆｅｃｔ）：放射所致的影响到受
照者后裔的有害效应。
　　Ｆ．１１剂量（ｄｏｓｅ）：吸收剂量的简称
　　Ｆ．１２剂量当量（Ｈ）（ｄｏｓｅｅｇｕｉｖａｌｅｎｔ）：组织中某点
处的剂量当量Ｈ是Ｄ、Ｑ和Ｎ的乘积，Ｈ＝ＤＱＮ式中，Ｄ是吸收剂量，Ｑ是品质
因数，Ｎ是其它修正因数的乘积。目前指定Ｎ值为１。剂量当量Ｈ只限于放射防护
中应用。
　　Ｆ．１３有效剂量当量（ＨＥ）（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｄｏｓｅｅｑｕｉ
ｖａ－ｌｅｎｔ）：当所考虑的效应是随机效应时，在全身受到非均匀照射的情况
下，受到危险的各组织或器官的剂量当量与相应的权重因子乘积的总和，即：
ＨＥ＝∑ＷT ＨT T 式中，ＷT 是权重因子，目前的ＷT值是由ＩＣＲＰ所建议的，
见表２。
　　表２　各种组织和器官的放射效应的危险度和权重因子
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　－１　　　｜
组织和器官　｜　　　效　　应　　　｜　危险度因数Ｓｖ　｜权重因子ＷT
－－－－－－｜－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　生殖腺　　｜遗传效应（*初二代）｜０．４×１０　　　｜０．２５
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　　乳腺　　｜　　　乳腺癌　　　　｜０．２５×１０　　｜０．１５
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　红骨髓　　｜　　　白血病　　　　｜０．２×１０　　　｜０．１２
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　　肺　　　｜　　　　肺癌　　　　｜０．２×１０　　　｜０．１２
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　甲状腺　　｜　　　甲状腺癌　　　｜０．０５×１０　　｜０．０３
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　　骨　　　｜　　　骨肉瘤　　　　｜０．０５×１０　　｜０．０３
　　　　　　｜　　　　　　　　　　｜　　　　　　－２　｜
　其余组织　｜　　　其它癌　　　　｜０．５×１０　　　｜０．３０
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
＊其余组织（不包括眼晶体和皮肤）取其余５个接受*高剂量当量的器官或组织，
每一个的危险度
　　　　　　　　　　－２－１
因数取作０．１×１０Ｓｖ，ＷT取作０．０６。
　　Ｆ．１４集体剂量当量（Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅｄｏｓｅｅｑｕｉｖａｌｅ
ｎｔ）：受给定辐射源照射的群体的各人群组平均每人在全身或任一特定器官或组
织所受的剂量当量与各组成员数的乘积的总和。
　　Ｆ．１５待积剂量当量（Ｈ50）（Ｃｏｍｍｉｔｔｅｄｄｏｓｅｅ－ｑｕ
ｉｖａｌｅｎｔ）：人体单次摄入的放射性物质对某一器官或组织在其后５０年内
将要累积的剂量当量，即：ｔ0＋５０Ｈ50＝Ｈ（ｔ）ｄｔｔ0
式中，Ｈ（ｔ）是有关的剂量当量率，ｔ0是摄入时刻。
　　Ｆ．１６剂量当量负担（Ｈｅ）（ｄｏｓｅｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｃｏｍ－
ｍｉｔｍｅｎｔ）：由于某一决策或实践使特定的群体受到持续照射时，平均每人
的某一器官或组织所受的剂
　　　　＿
量当量率Ｈ（ｔ）在无限长时间内的积分，剂量当量负担Ｈｃ为
　　∫∞ ＨＣ＝Ｈ（ｔ）ｄｔ ∫∞
　　Ｆ．１７危险度（ｒｉｓｋ）：单位剂量当量引起的某种随机性有害效应的发
生几率。
　　为了防护的目的，对所有人群，不管其年龄、性别，使用同一危险度因数。
　　Ｆ．１８关键人群组（Ｃｒｉｔｉｃａｌｇｒｏｕｐ）：在某一给定实践涉
及的各受照人群组中，预期其受照水平*高的人群组，他们受到的照射可用以量度
该实践所产生的个人剂量的上限。Ｆ．１９基本限值（ｂａｓｉｃＬｉｍｉｔ）
：放射防护剂量限制体系中的基本限值之一。在全身接受外照射的情况下，外制体
系中的基本限值，包括剂量当量限值和次级限值。
　　Ｆ．２０次级限值（ｓｅｃｏｎｄａｒｙｌｉｍｉｔ）：放射防护标准的基
本限值之一。在全身接受外照射的情况下，外照射的次级限值是浅层剂量当量指数
限值和深部剂量当量指数限值。内照射的次级限值是年摄入量限值。
　　Ｆ．２１剂量当量限值（ｄｏｓｅｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｌｉｍｉｔ）：
放射防护标准的基本限值之一，是为放射工作人员和公众中的成员规定的不应超过
的剂量当量值，其目的在于防止非随机效应的发生，或将随机效应的发生率限制在
可接受的水平。
　　Ｆ．２２导出限值（ｄｅｒｉｖｅｄｌｉｍｉｔ）：为放射防护实际工作的
需要，根据适合于某情况的一定模式由基本限值推导出来的限值如导出空气浓度和
表面污染的限值等。
　　Ｆ．２３年摄入限值ＡＬＩ（ａｎｎｕａｌｌｉｍｉｔｏｆｉｎｔａｋ
ｅ）：在一年时间内，摄入体内的某一种放射性核素的量，其所产生的对参考人的
待积剂量当量达到职业性照射的年剂量当量限值。
　　Ｆ．２４导出空气浓度（ｄｅｒｉｖｅｄａｉｒｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏ
ｎ）：
　　年摄入量限值除以参考人在一年工作时间中吸入的
　　　　　　　　　　　　３３
空气体积（即２．４×１０ｍ）所得的商。
　　Ｆ．２５表面污染导出限值（ｄｅｒｉｖｅｄｌｉｍｉｔｏ�� ｓｕｒｆ
ａｃｅｃｏｎｔａｒｎｉｎａｔｉｏｎ）：为控制人的体表、衣物、器械及场所表
面的放射性污染而规定的限值。
　　Ｆ．２６参考水平（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｌｅｖｅｌ）：在放射防护中为决
定采取某种行动而规定的水平。相应的参考水平分别称为记录水平、调查水平和干
预水平。
　　Ｆ．２７调查水平（ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｌｅｖｅｌ）：在放射防
护中，为需要进一步调查而规定的剂量当量或摄入量水平。
　　Ｆ．２８记录水平（ｒｅｃｏｒｄｉｎｇｌｅｖｅｌ）在放射防护中，为需
要记录、存档而规定的剂量当量或摄入量水平，在监测过程中，超过此水平的应记
录存档，低于此水平者可不记录。在评价年剂量当量或年摄入量时，可以当作零看
待。
　　Ｆ．２９干预水平（ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｌｅｖｅｌ）：在放射防护
中，预先规定的某些放射量水平，超过或预料将超过这种水平时，就需要考虑进行
干预。
　　Ｆ．３０管理限值（ａｕｔｈｏｒｉｚｅｄｌｉｍｉｔ）：由主管当局或企
业负责人所制定的限值。通常，它比导出限值更严，在个别情况下也可等于导出限
值
　　Ｆ．３１放射防护*优化（ｅｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｏｆｒａｄｉａｔ
ｉｏｎｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）：对伴有辐射照射的实践选择防护水平时，必须在
实践带来的利益与付出的健康损害代价之间进行权衡，以期以*小的代价获得*大
的净利益。
　　附加说明Ｇ
　　Ｇ１我国政策一贯重视电离辐射的**防护工作。在核工业发展和放射性核素
应用的早期国务院批准发布了《放射性工作卫生防护暂行规定》，根据《暂行规定
》，１９６０年由中华人民共和国科学技术委员会和中华人民共和国卫生部颁发了
电离辐射的*大容许标准等三个标准。随着我国核能事业的发展，积累了更多的实
践经验和研究成果。在原有标准的基础上经过补充、修改，编制成中华人民共和国
国家标准《放射防护规定》ＧＢＪ８—７４（以下简称《规定》）。由中华人民共
和国国家计划委员会、中华人民共和国国家基本建设委员会、中国人民解放军国防
科学技术委员会和中华人民共和国卫生部批准从１９７４年５月起在内部试行。１
０多年来，《规定》对保障工作人员和居民及其后代的健康与**，对发展我国核
能事业，保护环境，起到了应有的积极作用。
　　Ｇ２本标准是以１９７４年《规定》为基础。修改、编制而成。本标准吸取了
近年来国内外放射防护方面的研究成果和实践经验，并采用了国际放射防护委员会
１９７７年２６号出版物中的正当化、*优化和个人的剂量限值三个概念做为放射
防护的综合原则。这就避免了以剂量限值或*大容许剂量为**标志可能带来的误
解，有助于重视小剂量对大群体的照射问题，本标准还强调了避免不必要的照射，
并使所有必要的电离辐射照射都保持在可以合理达到的尽可能低的水平。由于对伴
有电离辐射的实践要进行代价与利益的权衡分析，因而也更为重视经济和社会效益
。总之，按本标准执行，可以做到放射工作的危险程度不高于其它**行业。
　

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