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黄曲霉**B1检测试剂 酶标**分析定量测定黄曲霉**B1试剂盒。德国公司R-Biopharm制造(中文翻译件仅供参考,以试剂盒内附的英文原件为准) RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15(产品编号:R1211) 简介 采用竞争酶标**法定量测定谷物,饲料,花生,干果及其它食品中的黄曲霉**B1。试剂盒中包括了所有检测用的试剂。该试剂盒有96个试验孔包括标准试验,如果进行定量分析,必须有微孔板酶标仪。 样品制备 谷物/饲料:粉碎,甲醇/水提取,过滤,稀释 时间要求:(以10个样品为例) 谷物/饲料………………………………….……大约30分钟 测试时间………………………………………….大约1小时 (与样品数量多少无关) 检测下限 1ppb 回收率 80-100% 交叉反应 Aflatoxin B1…………………………………………….100% Aflatoxin G1…………………………………………..大约29% Aflatoxin B2………………………………………….大约13% Aflatoxin G2…………………………………………大约3.2% Aflatoxin M1…………………………………………大约1.5% 1. 用途 Aflatoxin B1 30/15竞争酶标**法定量测定谷物,饲料中的黄曲霉**B1。 2. 概要 黄曲霉**主要是两种霉菌Aspergillus flavus 及 A.paraticus的二级代谢物。这些霉菌在湿热的环境和耕作土地上污染的植物产生。黄曲霉**B1属于自然*强烈的致癌物质。 黄曲霉**B1作为毒性*高的的分析物,它一般产生于玉米,花生,巴西坚果和棉花种子中。 鉴于这种霉菌**的毒性,欧洲国家做出了相近的限量,对黄曲霉**B1的限量为2ppb,对黄曲霉**总量的限量为4ppb。 使用RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15检测试剂盒,能够快速而准确的检测谷物,饲料和其他食品中的黄曲霉**B1。 3. 测定原理 测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对黄曲霉**B1抗体的捕捉抗体。加入标准或样品溶液、黄曲霉**酶标记物和黄曲霉**抗体。游离黄曲霉**与黄曲霉**酶标记物竞争结合黄曲霉**抗体,同时黄曲霉**抗体与固定在板孔的捕捉抗体相连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶基质/发色剂加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将微红色的发色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色产生由蓝色变成黄色。在450nm处测量,吸光值与样品中的浓度成反比。 4. 提供的试剂 每一个盒中的试剂足够进行96个测量(包括标准测定孔) 盒中的材料如下 1×96孔板(12条 X 8孔)包被有捕捉抗体 6×黄曲霉**B1标准液,1.3 ml/瓶 浓度为:0ppb,1ppb, 5ppb,10ppb,20ppb,50ppb 黄曲霉**B1的甲醇/水溶液 1×酶标记物(6ml)………………………………….红色帽 过氧化物酶标记物的黄曲霉**B1 1×黄曲霉B1抗体(6ml)……………………………黑色帽 1×基质/发色剂(10ml)……………………………..蓝色帽 1×反应停止液(14ml)...….…………………... ……黄色帽 为1N硫酸 1×洗涤缓冲液 为10Mm的磷酸缓冲液(pH7.4),包含0.05%的Tween20 * 样品的10倍稀释倍数已经考虑,因此,样品中黄曲霉B1的浓度可以直接在标准曲线读取。 5. 需要的材料但盒中不提供 5.1设备 ----微孔板酶标仪(450nm)定量分析用 ----100ml量筒 ----样品提取用玻璃器皿:漏斗、50ml容量瓶 ----粉碎机 ----振荡器 ----Whatman ****或相当的滤纸 ----50ul,100ul,1000ul微量加样器 5.2 试剂 ----甲醇 ----70%甲醇溶液:准备70%甲醇溶液,70ml甲醇与30ml蒸馏水混合。 ----蒸馏水或去离子水 6. 操作者应该注意之事项 ----标准液含有黄曲霉**B1,要特别小心,应戴手套,避免试剂接触皮肤 ----使用过的玻璃容器*好用pH7的次氯酸溶液(10%V/V)浸泡过夜 ----反应停止液为1N硫酸,避免接触皮肤 ----不要使用过了有效日期的试剂盒,稀释或搀杂使用会引起 灵敏度的降低 ----不要交换使用不同批号的盒中试剂 7. 储存条件 ----保存试剂盒于2-80C。不要冷冻 ----将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封 ----标准物质对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下 ----基质/发色剂对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下 8. 试剂变质的迹象 红的基质/发色试剂若显蓝色表明发色剂变质,应当弃之。 0标准的吸光度值小于0.6个单位 (A450nm<0.6)时,表示试剂可能变质。< span=""> 9. 样品处理 样品应当在阴凉避光之处保存 在分析前将代表性的样品粉碎,彻底混均 ----称取5g 粉碎的样品于适当容器中,加入25ml 70%甲醇溶液 ----强力振荡3分钟(用手或振荡器) ----用Whatman ****或相当的滤纸进行过滤 ----取1ml滤液加入1ml蒸馏水稀释 ----取50ul稀释液用于试剂盒分析 *根据需要可以增加样品量,但甲醇溶液的量也应相应增加 (例如:样品10g+50ml 70%甲醇溶液) 注意 如果样品中黄曲酶**的浓度比预计的浓度高,样品需要进一步稀释。请注意加入到微孔中分析的样品必须是比例为35/65的甲醇/水溶液。 10. 酶标**分析程序 10.1测定之前注意事项 1. 用之前将所有试剂回升至室温(20-25℃)。 2. 使用之后立即将所有试剂放回2-8℃。 3. 在使用中不要让微孔干燥。 4. 在EIA分析中的再现性,很大程度上取决于洗板的一致性,仔细按照推荐的洗板顺序操作是EIA测定程序中的要点。 5. 在所有恒温孵育过程中,避免光线照射,用盖子盖住微孔板。 10.2包被有抗体的微孔板条 锡箔袋沿横向边压封线外侧剪开。取出需用数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封,保存于2-80C。不要冷冻. 10.3标准液 黄曲霉**B1标准液直接应用,样品的10倍稀释倍数已经被考虑,因此,样品的黄曲霉B1的浓度可以直接在标准曲线读取。 10.4 洗涤缓冲液 在试剂盒中提供一包洗涤缓冲液的粉剂,一包粉剂溶解于1升的蒸馏水中,制备好的洗涤缓冲液在4oC条件下保存4周。 方法二: 将小袋里粉剂只用100ml蒸馏水溶解得到一个10倍的缓冲液浓缩液。此溶液在室温(20-25°C)下,可保存8周。 使用时,1倍的浓缩液+9倍的蒸馏水稀释即可得到待用的洗涤缓冲液 10.5测定程序 (在20-25 oC条件下操作) 1.将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架,标准及样品做平行,并记录标准及样品的位置。 2.加入50ul的标准或处理好的样品到各自的微孔中,每个标准和样品必须使用新的吸头。 3.加入50ul酶标记物(红色帽)到微孔底部。 4.加入50ul黄曲霉抗体(黑色帽)到微孔底部,轻轻地在桌面振摆酶标板,使之混合。在室温(20-25 oC)孵育30(+/-1)分钟 5.倒出孔中的液体,将微孔架倒置在吸水纸上拍打以保证完全除去孔中的液体。每孔注入250ul洗涤缓冲液。再次倒出孔中的液体,完全除去孔中的液体,重复操作洗涤步骤两次以上。 6.加入100ul基质/发色试剂(蓝色帽)到微孔中,充分混合并在室温暗处孵育15(+/-1)分钟。 7.加入100ul反应停止液到微孔中,混合好在450nm处测量吸光度值,以空气为空白,15分钟内读取光度值。 11. 结果 所获得的标准和样品吸光度值的平均值除以**个标准 (0标准) 的吸光度值再乘以100。因此0标准等于100%并且以百分比给出吸光度值。 标准的吸光度值(或样品) ----------------------------------x 100= %吸光度值 0标准的吸光度值 计算的标准值绘成为一个以黄曲霉**B1浓度(ng/kg)的半对数坐标系统曲线图,校正曲线在5-20ppb范围内应当成为线性,相对应每一个样品的浓度可以从标准曲线上读出。 12. 灵敏度 RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15试剂盒的*低检测下限为大约1ppb 13. 特异性 RIDASCREEN黄曲霉**B1试剂盒的特异性通过对相应的物质进行交叉反应性分析而得到: Aflatoxin B1………………………………………..……100% Aflatoxin G1…………………………………………大约29% Aflatoxin B2………………………………………..大约13% Aflatoxin G2……………….………………………...大约3.2% Aflatoxin M1………….……………………….……..大约1.5% 14. 再现性 由三个不同的实验结果确定了室内精密度,图2显示出RIDASCREEN Aflatoxin B1 30/15试剂盒的精密度情况,获得的标准吸收值的变异系数(%CV)对相应黄曲霉**B1浓度作曲线,可以看到在全部范围内变异系数如此之低,可以得到很好的再现性。 15. 回收率 谷物类样品黄曲霉**B1的回收率80-100%,平均变异系数大约为8% 16. 参考文献 见试剂盒中提供的英文原版说明书。 |