近几年陆续有一些生产冻干粉针剂的企业通过了欧盟或FDA认证，冻干机具有在线**功能，并且批与批之间进行**，这是一项zui基本的要求。中国GMP（2010版）与欧盟GMP的要求已基本一致，强调的都是“质量风险管理”，无庸置疑，对冻干机进行在线**（而不仅仅是**）是通过GMP（2010版）认证的zui基���条件。
中国药典（2010版）附录——**法：无菌分装及无菌冻干是常见的无菌生产工艺，相关的设备、包装容器、塞子及其它物品应采用适当的方法进行**，并防止被再次污染。 冻干粉针剂生产过程中从药液的**过滤到轧盖完成，药品在生产环境中暴露时间长达30-50小时，其中约30小时都在冻干箱中，为了保证产品的无菌，因此需要把冻干箱（干燥箱、冷阱、相关管道）作为一个无菌空间来管理。
浙公网安备33052302001249号
