Western blot的原理很简单，不外乎抗原抗体、酶和底物间的相互作用；实验过程也并不复杂，主要就是摸索转膜时间、抗体浓度。然而，western blot听上去还是像个浩大工程，为什么？因为它每个步骤耗费的时间都很长。想当年，一切都是自己动手的时候，配胶、跑胶、转膜、封闭、杂交、检测，这些步骤起码要花**的时间，还得起早摸晚的。有时候结果不理想，那可真是无比沮丧。后来，有了预制胶，配胶的功夫省了，实验重复性也上了一个小台阶。再后来，Invitrogen推出了iBlot干转仪，转膜只要7分钟，工作效率再次提高。但western的检测仍然是个乏味且耗时的工作，孵育、洗涤、孵育、洗涤……不知不觉，3小时已悄悄溜走。
为了进一步提高westernblot的效率，Invitrogen*近又推出了iBlot?Western检测试剂盒，它可是iBlot干转仪的好搭档。它们俩密切配合，能将western检测从3小时缩短到25分钟。这其中的奥秘就是iBlot系统利用电场将带电荷的蛋白（一抗、二抗）迅速转移到膜上，从而加速了抗原-抗体的结合。以往1小时的抗体孵育现在3分钟就能搞定，而且封闭与一抗孵育是同步完成的。这是因为一抗稀释液中含有高浓度的蛋白，其浓度要比一抗高出3-4个数量级，所以非特异性结合可以忽略不计。也有可能是封闭蛋白的分子量比较小，在电场作用下跑得更快。
下图显示了iBlot系统的工作原理。其中浅绿色的就是抗体基质，抗体在电场作用下转移到膜上。
抗体转膜的过程与蛋白转膜相似，只要将这些材料按顺序摞好，赶走气泡就行了。千万不要把顺序搞反了。具体的操作步骤如下：
1. 将绿色的抗体基质放置在透明薄板上。利用一个干净的移液器，将一抗溶液均匀地加在基质上。迷你胶约需3-5mL；标准胶需7-9mL。如果你想尝试不同的抗体浓度，也可以将基质剪开，分别加上不同浓度的抗体，并用试剂盒自带的Spacer隔开。
2. 移去iBlot?Western检测阳极堆积层（底部）上的封膜。将装有阳极堆积层的塑料托盘直接放置在转印表面。将托盘与右侧的凝胶挡板对齐。
3. 用镊子将润湿的膜放在阳极堆积层上，并利用转印滚筒赶走气泡。
4. 用镊子将抗体浸润的基质放在膜上。利用转印滚筒赶走气泡。
5. 移去iBlot?Western检测阴极堆积层（顶部）上的封膜。将阴性堆积层放在绿色基质上，电极一面朝上。利用转印滚筒赶走气泡。
6. 选择程序P7，设定转移时间为3分钟。
7. 对于二抗，重复步骤1-6。
8. 在**次转移过程之后，洗涤膜，接着进行检测。
检测步骤与常规的western相同。试剂盒中提供了抗小鼠或抗兔的二抗，与化学发光和显色检测兼容。除此之外，iBlotWestern检测试剂盒还提供了western检测所需的所有溶液——抗体稀释液、洗涤液、检测底物（化学发光或显色）以及iBlot?检测堆积层。你**需要自备的试剂就是一抗。
说了这么多，大家*关心的肯定还是实验结果。又快又好，那才是大家所希望的。下图是iBlot?Western检测试剂盒与WesternBreeze?试剂盒的比较。利用iBlot?干式转印系统将来自SW480（人结肠腺癌细胞系）裂解物的蛋白转印。小鼠抗-p53抗体作为一抗。检测分别由(A)WesternBreeze? 化学发光试剂盒-抗小鼠或(B) iBlot?Western检测试剂盒（抗小鼠）来进行。实验表明，iBlot? 试剂盒检测蛋白的灵敏度与WesternBreeze?试剂盒相当。
预制胶+iBlot干式转印仪+iBlotWestern检测试剂盒，这真是个**的组合，westernblot能一下子从**缩短到2个小时，工作效率大大提高。但通常省时省事的产品都不省钱，这个也不例外，适合10次mini胶检测的试剂盒（含PVDF膜）价格在4000多，其实光看堆积层中的铜电极，就知道价格不菲。对于那些不差钱的实验室来说，为了赶进度、发好文章，或许也是值得的。