鉴定与**相关联的蛋白难度颇高，因为样品中的少数几种高丰度蛋白在总蛋白中占了很大的比例。以临床研究中常用的血清和血浆为例，蛋白浓度范围跨越了11个数量级。而且，20种*高丰度的蛋白占据了总蛋白量的97-99%。如此一来，有价值的生物标志物就变得难以寻觅了。
如何打倒高丰度蛋白这个巨人，发现其身后躲藏的低丰度蛋白呢？Bio-Rad公司开发出ProteoMiner蛋白富集技术，能够降低高丰度蛋白的水平，助您发现低丰度蛋白的秘密。关于此项技术，之前曾做过详细报道，请看《揭开低丰度蛋白的秘密》这篇文章。如今，这项技术已经走向全球，应用在多个蛋白质组学实验室中。这一次，Bio-Rad公司请来三位蛋白质组学方面的专家，谈谈他们是如何应用ProteoMiner技术的。
StefanLehr博士（德国）——发现糖尿病诊断的生物标志物
德国糖尿病中心30多年来一直将*新的技术、研究行动与病人关怀融合，以求阐明**的方方面面。他们的目标是：了解**的生理机制，减少糖尿病相关的并发症，并改善患者的**。
正是这种从基础研究到临床应用的转化，吸引了StefanLehr博士在获得博士学位之后加入了该中心。Lehr的研究生阶段是在科隆大学度过的，他的研究方向是信号转导和胰岛素受体的磷酸化。经过多年的锻炼，他对质谱、2-D电泳以及亚细胞分部等复杂的实验室技术非常精通。Lehr认识到II型糖尿病是一种发病率逐年提高的**，于是他建立了一个蛋白质组学实验室。
如今，Lehr仍然在使用**技术来分析与II型糖尿病相关的蛋白模式。研究的一个方面是分析人类血清样本，以了解**的分子发病机理。在使用2-D差异凝胶电泳时，他面临的干扰也是高丰度蛋白。“大的斑点遮蔽了小的斑点。传统方法需要好几步，有时可能会丢失蛋白，”Lehr认为。
这个挑战激发了Lehr对Bio-RadProteoMiner蛋白富集技术的兴趣。之后，Lehr就开始用人类血清来检验这项技术。初期检测表明人类血清也能进行蛋白质图谱分析。随后，研究小组设计实验，来评估重复性和变异性，以及与下游方法的兼容性。Lehr强调关键是在重复性。
随着验证实验的成功完成，Lehr计划将ProteoMiner蛋白富集技术融入他的流程之中，作为低丰度蛋白的一步分部法。他希望由此鉴定出II型糖尿病早期阶段的生物标志物。糖尿病的诊断通常是在发作几年后。Lehr希望**的早期诊断能够预防相关的并发症，比如心肌梗塞和中风，并显著降低**的费用