前列腺癌是男性生殖系*常见的恶性肿瘤,据报道仅次于肺癌,在男性是癌症死亡的**位。近期两项研究获得了这一癌症基因研究的*新进展。 前列腺癌(prostatic carcinoma,prostaticcancer)发病随年龄而增长,其发病率有明显的地区差异,欧美地区较高。据报道仅次于肺癌,在男性是癌症死亡的**位。我国以前发病率较低,但由于人口老龄化,近年来发病率有所增加,同时由于对前列腺癌的诊断方法的不断改进,使前列腺癌得以早期晚期护理,也使前列腺癌的发病率有所增加。
来自日本的科学家在对日本4000余名前列腺癌患者进行全基因组分析后发现,与前列腺癌发病相关的5个单核苷酸多态性(SNP)可能为日本人所独有。这一研究成果公布在NatureGenetics杂志上。
由日本理化研究所和东京大学等机构组成的研究小组,对日本4584名前列腺癌患者和8801名健康人进行了全基因组对照分析。他们发现,在此前科研人员发现的与欧美人患前列腺癌相关的31个单核苷酸多态性中,有19个与日本人患该病有关,另外12个则没有在日本患者身上发现。此外,研究人员还新发现了与日本人患前列腺癌有强烈关联的5个单核苷酸多态性。
领导这一研究的是日本癌学会评议员、理化学研究所专家中川英刀,他认为“日本当前前列腺癌患者激增,这次新发现的基因变异体可能会用于基因测试,或许能帮我们更**地预测出日本男子患前列腺癌的风险”
这项成果揭示了不同人种和民族患前列腺癌的遗传差异,有助于进一步揭示前列腺癌发病机理,建立适用于日本人的前列腺癌风险评估体系。
另外来自加州大学洛杉矶分校,霍德华休斯医学院的研究人员利用一种新的功能性检验方法从人类的良性前列腺组织中分离出了基底细胞和管腔细胞,并用肿瘤基因转变它们,然后再将这些细胞移植到小鼠体内。这一研究成果公布在Science杂志杂志上。
这项研究将有助于研发更有效的**前列腺癌**,也将对于解析癌症干细胞的理论提供重要的资料。
医学界一直认为,管腔细胞是造成前列腺癌的元凶,所以往往把研究重点放在管腔细胞上,而基底细胞的作用则常常被忽视。而癌症干细胞假说也提出,在一个肿瘤中,只有小部分的细胞能够启动肿瘤的生长。这一假说激发了寻找产生人类常见上皮性肿瘤的细胞的兴趣。
在这篇文章中,研究人员利用一种新的功能性检验方法从人类的良性前列腺组织中分离出了基底细胞和管腔细胞,并用肿瘤基因转变它们,然后再将这些细胞移植到小鼠体内,证明了基底细胞而非管腔细胞产生了与在人体中所见的前列腺肿瘤非常接近的前列腺肿瘤。
研究人员认为基底细胞在前列腺癌发展中起着非常重要的作用,这一发现为更有效地防治前列腺癌提供了新思路。这项研究结果表明,基底细胞而非管腔细胞产生了与在人体中所见的前列腺肿瘤非常接近的前列腺肿瘤;研究人员提醒道,当在确定人类癌症的细胞起源时仅仅根据组织学的研究可能会产生误导。
原文摘要:
Identification of a Cell of Origin for Human Prostate Cancer
Andrew S. Goldstein,1 Jiaoti Huang,2,3,6 Changyong Guo,2,4 Isla P.Garraway,2,4 Owen N. Witte1,5,6,*
Luminal cells are believed to be the cells of origin for humanprostate cancer, because the disease is characterized by luminalcell expansion and the absence of basal cells. Yet functionalstudies addressing the origin of human prostate cancer have notpreviously been reported because of a lack of relevant in vivohuman models. Here we show that basal cells from primary benignhuman prostate tissue can initiate prostate cancer inimmunodeficient mice. The cooperative effects of AKT, ERG, andandrogen receptor in basal cells recapitulated the histological andmolecular features of human prostate cancer, with loss of basalcells and expansion of luminal cells expressing prostate-specificantigen and alpha-methylacyl-CoA racemase. Our results demonstratethat histological characterization of cancers does not necessarilycorrelate with the cellular origins of the disease.