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在病理工作中,常规石蜡切片HE染色是病理检查*古老、*经典、*基本的、也是*重要的检查手段。是病理诊断的基础。自1842年产生一直沿用至今,没有任何一种更优越的染色方法可以取代它,
HE
染色
质量的好坏直接影响病理诊断的正确性。我们虽然每天都在做大量的
HE
染色
以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片
HE
染色
的过程中常会出现一些弊病,使组织切片着色不正常,给诊断造成困难。现将我们工作中遇到的常见弊病及原因和解决办法提出,供同行参考。
注意事项
1、
HE
染色
时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低,适当缩短或延长。室温高时促进染色,染色时间可短些,否则可适当延长时间,冬季室温低时可放入恒温箱中染色。
2、蓝化时入碱性水也可,但用促蓝剂对伊红可能拒染,如果时间来得及,应以流水冲洗使切片显示蓝色为宜,但要注意流水不能过大,以防切片脱落,并随时用显微镜检查见颜色变蓝为止。
3、分化是
H.E.
染色
成败的关键,如分化不当会导致染色不匀、或深或浅,得到的切片染色效果差。如果染色适中,可取消此步骤。
4、 伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏木色精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。反之,如果细胞核染色较浅,细胞质也应淡染。可在伊红酒精液中滴加数滴冰醋酸助染,促使细胞质容易着色,并且经乙醇脱水时不易褪色。
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