癌症**研究历时已久，但是****依然没有能够发挥应有的作用，这主要是因为许多研发出来的****的功效因为其穿透肿瘤组织的能力差而受到限制。
这一研究小组之前曾报告过一种可穿透肿瘤的被称作iRGD的肽，当该肽以化学方式和**发生结合的时候，它可伴送某些****深入到在小鼠体内生长的肿瘤的血管外组织之中。
在这篇文章中，研究人员证明了一种特别的肽可帮助****渗透到*坚韧的肿瘤组织之中，但又不会增加其对健康细胞的毒性。当将这种肽与抗肿瘤**共同注射的时候，可大大地加强**的递送及其抗肿瘤活性，这种做法是有好处的，因为化学性的结合步骤常常会干扰**的活性。
研究人员通过小鼠实验，发现当iRGD作为一个独立的物质与抗肿瘤**共同注射的时候，该肽可大大地加强**的递送及其抗肿瘤活性。这种做法是有好处的，因为化学性的结合步骤常常会干扰**的活性。研究人员测试将iRGD与数种不同分子大小的****进行组合疗法，这些**包括阿霉素、紫杉醇、阿霉素脂质体以及**性抗体曲妥单抗（即：赫赛汀）。这种策略对**人类的癌症是否有效还需作进一步的研究。
（静脉注射iRGD，这是一种环状的能穿透肿瘤的肽（图中彩色的环），它们和肿瘤血管中的与血管形成有关的整联蛋白（图中蓝色和黄色的受体）结合。然后这种肽劈开，成为了激活的CendR肽（图中彩色的半环），后者与neuropilin-1（图中紫色的受体）相结合。CendR/neuropilin-1的结合调控着一种激活的运输系统，让同时注射的**（例如抗体，图中的绿色分子）从血管中渗出。这种倾注在血管外的肿瘤组织中继续发生，从而让**越来越深地渗透到肿瘤中。）近期古巴也获得了一项重要的****研究成果：他们正在利用蝎毒开发一种**新药，目前研制已进入*后阶段。
古巴生物制药公司的研究人员从古巴朱蝎的毒液中发现了3种可抑制癌细胞的蛋白质，并据此开发出一种新的**生物药品。动物试验以及数千名志愿者参与的人体临床试验表明，该药具有“明显和确凿的效果”，同时没有表现出副作用。目前古巴生物制药公司已就这种新药向古巴政府提出药品注册申请。
原文检索：
"Co-Administration of a Tumor-Penetrating Peptide Enhances theEfficacy of Cancer Drugs," by K.N. Sugahara; T. Teesalu; V.R.Kotamraju; L. Agemy; E. Ruoslahti at University of California,Santa Barbara in Santa Barbara, CA; P.P. Karmali; E. Ruoslahti atSanford-Burnham Medical Research Institute in La Jolla, CA; D.R.Greenwald at Cancer Center of Santa Barbara in Santa Barbara, CA.