2010年，美国科学促进会（AAAS）创办了新周刊：《Science-TranslationalMedicine》，由美国国立卫生研究院（NIH）前任院长伊莱亚斯·瑞尔霍尼出任期刊的**科学顾问，周刊主要关注加速将我们在生物机制研究领域的惊人进展转化为预防和**人类**的新方法。
目前，几乎所有的移植患者都必须服用**抑制剂以帮助对抗即刻的器官排斥反应。尽管这些**在短期之内效果相当好，但它们无法保护患者在未来的5或10年中所发生的长期的排斥反应。而且由于这些**还会抑制正常的**系统，因此它们会导致感染及其它**的副作用。
在这篇文章中，研究人员发现调节性T细胞可帮助皮肤移植物与接受移植者的组织“适配”——调节性T细胞具有降低**反应的功能，是**系统中的防止发生过度细胞**反应的一种重要机制。
来自国王学院的研究人员从健康小鼠身上采集有关的细胞，并让它们接触来自移植物组织的细胞。用这种方法，研究人员能够发现允许他们采摘出“捐赠者特异性”T细胞的标记。接下来，研究人员在实验室中大量生产这些T细胞，并将它们输入到接受了人类皮肤移植物的小鼠体内。这些捐赠者特异性细胞仅仅阻止那些引起移植物排斥的那类**反应。
另外一组研究人员用一种不同的方法在实验室中也生产出了类似的捐赠者特异性的调节性T细胞。研究人员发现，用一种叫做西洛酰胺的**（该药已经用于**血管**）来抑制一种叫做PDE3的酶可提高捐赠者特异性的调节性T细胞的产量，并防止在小鼠中的皮肤移植物的排斥反应。
在第三项研究中，BruceBlazer及其同事描述了又一种在实验室中提高调节性T细胞生产量的方法，但这一次他们用的是血。这一研究团队从血液中抽取*初的调节性T细胞，然后用人造的呈现在细胞上的抗原来促使调节性T细胞数量增加至原来数量的5千万倍。当这些调节性T细胞被注射到小鼠体内后，它们保留了其**抑制剂的功能，并保护小鼠不患移植物抗宿主**。
原文摘要：
Human Regulatory T Cells with Alloantigen Specificity Are MorePotent Inhibitors of Alloimmune Skin Graft Damage than PolyclonalRegulatory T Cells
Graft rejection by the immune system is a major cause oftransplant failure. Lifelong immunosuppression decreases theincidence of graft rejection; however, nonspecificimmunosuppression results in increased susceptibly to infection andcancer. Regulatory T cells (Tregs), which suppress the activationof the immune system and induce tolerance, are currently underevaluation for use in clinical transplantation. Ex vivo expandedpolyclonal Tregs that are introduced into transplant recipientsalter the balance of T effector cells to Tregs; however,experimental data suggest that alloantigen-specific Tregs would bemore effective at preventing graft rejection. We have developed amethod to enrich alloantigen-specific human Tregs based on thecoexpression of activation markers, CD69 and CD71. These Tregscould be readily expanded in vitro and demonstrated potentantigen-specific suppression. In a humanized mouse model ofalloimmune-mediated injury of human skin grafts,alloantigen-specific Tregs resulted in a significant reduction inclinically relevant indicators of dermal tissue injury whencompared with polyclonal Tregs, restoring a histology comparable tohealthy skin. This method of human allospecific Treg selectionshould be scalable to the clinic. The improved in vivo efficacy ofalloantigen-specific Tregs over polyclonal Tregs shown heresuggests that generating “customized” Tregs with defined anti-donorallospecificities may improve current practice in clinicalimmunotherapy.