首先来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员在小鼠实验中，证实将诱导多能干细胞（iPSCs）分化生成的多种组织移植至动物体内会产生快速的**排斥反应，即便iPSCs的起源细胞来自于移植小鼠本身。一直以来，大多数科学家们都认为来自于个人自身组织的重编程细胞能够被**地移植到同一个体体内并能避免排斥反应。这一研究结果或将对再生医学领域造成巨大的震动。
iPS技术，即诱导性多能干细胞技术，是一种将成体成熟、分化的体细胞重编程获得类似胚胎干细胞的新兴技术。2007年11月美国和日本科学家分别独立宣布可将人类皮肤细胞转化为iPS细胞。这一发现被《自然》和《科学》杂志分别评为2007年**和**大科学进展。之后，iPS细胞研究迅猛发展，不同的国家和实验室纷纷报道了多种方法建立的iPS细胞系。就连世界**只体细胞克隆动物多利羊的培育者伊恩·威尔莫特也宣布放弃人类胚胎干细胞克隆研究，转而进行iPS细胞研究，因为他认为这种细胞比胚胎干细胞更具潜在优势。
但是近期一些研究陆续出现了不同声音，有研究人员提出，iPS三种发展方向：多能性，**性和**型都存在各自的问题——**性iPS细胞效率低，多能性iPS细胞有致癌性，不**，**型iPS细胞目前只能在少数种类细胞中建模，而*新这篇文章，则从根本上提出了iPS技术的问题——本来我们利用干细胞，或者诱导干细胞的目的是为了用于人体的时候，能减少机体的**排斥情况，而这篇文章中得出的结论否定了这一点，这不禁让我们对于这一技术产生了新的怀疑。
另外一篇研究报道与上文正好相反——研究人员在骨髓干细胞中发现了能逃避**反应的部位，骨髓造血干细胞(HSC)小环境（专门作为干细胞栖身之处的小环境）是一个“有**特权”的地方。这个特性已知存在于睾丸、卵巢和毛囊中，但未曾被普遍性地证明存在于所有干细胞小环境中。高分辨率体内成像研究表明，调控性T细胞在HSC干细胞小环境中积累，使移植的异体HSC能够逃避异体排斥。除了支持干细胞功能外，这个小环境相对来说也许还提供了一个躲避**攻击的庇护所，这种庇护作用在某些情况下也可能会为恶性细胞所利用。
还有一项研究是有关造血干细胞的，调控造血干细胞(HSC)形成*早步骤的相关因子的发现有潜在的**意义。在这篇文章中，研究人员发现了一个新的基因调控网络，这一网络是HSC在脊椎动物中的形成所必需的。研究人员认为，Wnt16的非规范的Wnt信号作用是Notch配体deltaC和deltaD的体节表达所必需的，后者又导致HSC的形成。
除此之外，iPS创建者之一，京都大学的山中伸弥也发表了新的研究成果，他们发现了一个的诱导因子：Glis1，并且实验证明这种因子能有效促进体细胞诱导成iPS细胞。
原文标题：
Direct reprogramming of somatic cells is promoted by maternaltranscription factor Glis1
In vivo imaging of Treg cells providing immune privilege to thehaematopoietic stem-cell niche
Immunogenicity of induced pluripotent stemcells(http://www.ebiotrade.com/)