来自中科院上海生科院的裴钢教授与赵健（Jian Zhao，音译）发表了题为“Why Cell Reprogramming is Functionally Linked to Aging?”的社论文章，概括解析了细胞重编程与衰老的相关性。生物通 生物体的衰老（aging）是一个非常复杂的过程。随着年龄的增长，生物体内各种分子、细胞、组织以及器官的损伤会不断的积累，从而逐渐丧失功能，并*终导致**和死亡。近年来延缓衰老以及延长人类的健康寿命（healthy lifespan）成为了生物学研究的热点。只需低浓度siRNA，也能高效沉默基因，Fermentas推出*新产品，快来免费申请样品！生物通 目前干细胞研究也涉及到了衰老研究——相关研究表明细胞重编程与衰老具有相同的调控机制，比如表观遗传学相关酶的调控，TGF-β，MEK，GSK3b级联信号的阻断，以及抑制氧化，都能提高iPS细胞的生成效率。有趣的是，这些途径都被认为是衰老的成因。裴钢教授研究组近期的研究也提供了新证明：与长寿有关的IGF/PI-3K/mTOR途径抑制，自噬诱导等都能促进体细胞重编程。这些研究成果并不是巧合这么简单，生物机体衰老会出现自我更新功能和成体干细胞复制的下降减少，这些也许是由于外部或者内部干细胞微环境的影响。还有衰老细胞中的端粒失效，以及DNA损伤也伴随着重编程效率的降低。调控细胞增殖的信号途径如果失调，也会引发细胞重编程效率的降低。生物通 另一方面，细胞重编程诱导成多能干细胞的起始阶段，也包含着会影响全基因组染色质结构和基因活性的表观遗传改变，这些变化对于细胞周期转变也至关重要。因此细胞重编程与衰老无论是在细胞功能上，还是细胞信号方面都存在密切关联。如今体细胞重编程已经可以在体外完成，这将有助于科学家们了解是否一些抗衰老**，比如雷帕**（rapamycin）是否能提高干细胞功能，保护干细胞多能性，甚至是提高体内重编程效率。而且也有助于分析某些或所有的成体器官/组织是否具有某种重要的再生能力，这十分有趣。生物通 因此加深对体内细胞重编程的了解和认识不仅是个基础性理论问题，而且对于抗衰老，和再生医学也具有积极的意义。（生物通：万纹）原文摘要：Why Cell Reprogramming is Functionally Linked to Aging?生物通
Stem cell research meets aging research. Recent findings indicate that cell reprogramming share some regulatory mechanisms with aging. Modulation of epigenetic enzymes, blockage of TGF-β, MEK, and GSK3b cascades, as well as avoidance of oxidation can enhance the generation of iPSCs. Interestingly, dysfunction of these pathways has been considered as a cause of aging. Our latest study adds one more evidence that inhibition of IGF/PI-3K/mTOR pathway, activation of sirtuin, induction of autophagy, which all associate with increased longevity and the delayed onset of age-related disorders , promote somatic cell reprogramming.