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复旦大学王学路教授Cell子刊揭示新信号通路

复旦大学王学路教授Cell子刊揭示新信号通路
近日来自复旦大学生命科学学院、美国宾夕法尼亚州立大学柏克分校和清华大学的研究人员在合作研究中发现了植物甾醇类**一条新的信号转导通路，相关研究论文于11月15日发表在国际**生物学期刊《细胞》（Cell）旗下子刊《发育细胞》（Developmental Cell，IF: 13.946）上。

近日来自复旦大学生命科学学院、美国宾夕法尼亚州立大学柏克分校和清华大学的研究人员在合作研究中发现了植物甾醇类**一条新的信号转导通路，相关研究论文于11月15日发表在国际**生物学期刊《细胞》（Cell）旗下子刊《发育细胞》（Developmental Cell，IF: 13.946）上。生物通 www.ebiotrade.com
领导这一研究的是复旦大学生命科学学院的王学路教授，其2006年受聘复旦大学生命科学学院教授。2009年获得国家杰出青年基金；2009年入选教育部长江学者特聘教授。长期从事植物遗传学、植物**信号转导和逆境下植物生长发育的机制研究。在Science，Dev. Cell，PNAS，Genes & Dev.和Plant Physiol. 等发表多篇重要论文，已被它引数百次。主持国家自然科学基金重大研究计划和面上项目，上海市浦江人才计划；参加国家水稻转基因专项等。
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油菜素甾醇（Brassinosteroids, BRs）是一类重要的植物甾醇类**,主要调节株高、株型、育性、开花时间、衰老进程等植物生长发育的很多方面，并调控植物对环境的适应性等。BR信号起始于位于细胞膜的受体激酶BRI1，以前的研究发现BKI1（BRI1 kinase inhibitor 1）是BRI1的关键负调控蛋白，在没有BR时，BKI1定位在细胞膜上与受体BRI1互作，从而抑制BRI1的活性和BR信号转导；当BR信号存在时，BKI1从细胞膜解离到细胞质中，解除对BRI1的抑制，从而BR信号通路被激活。但是BKI1是如何从细胞膜上解离以及解离到细胞质的功能是什么？一直是BR信号转导领域未知的关键问题。
在这篇文章中，研究人员采用遗传学、细胞生物学、生物化学和植物生理学等方法发现了BKI1被磷酸化特定位点并从细胞膜解离的机制；揭示了BKI1与14-3-3互作并相互调节的机制；阐明了BKI1在BR信号通路中的正调控功能，从而建立了一条直接连接膜受体BRI1和转录调节因子BES1的新的高效信号转导通路：在没有BR时，BKI1和14-3-3蛋白分别抑制BR的受体BRI1和转录因子BES1；BR信号促进BKI1的磷酸化，磷酸化的BKI1与14-3-3互作解离到细胞质中，从而解除对BRI1和BES1的抑制作用，促进BR的信号输出）。生物通 www.ebiotrade.com
新研究为揭示甾醇类**调控植物生长发育的机制并对提高植物的产量和抗逆性具有重要的理论意义和应用价值。
生物通推荐原文摘要：生物通 www.ebiotrade.com
Dual Role of BKI1 and 14-3-3 s in Brassinosteroid Signaling to Link Receptor with Transcription Factors
The plasma membrane-localized plant steroid hormone receptor, BRASSINOSTEROID INSENSITIVE 1 (BRI1), is quiescent in the absence of steroids, largely due to a negative regulator, BRI1 KINASE INHIBITOR 1 (BKI1). Here, we report that the steroid-induced, plasma membrane-dissociated and phosphorylated BKI1 also plays positive roles in BR signaling by interacting with a subset of 14-3-3 proteins. The cytosolic fraction of BKI1 carboxyl terminal region enhances BR signaling. Mutations of two serine residues in this region lead to reduced phosphorylation by the BRI1 kinase and constitutive plasma membrane localization. The 14-3-3 proteins can interact with the phosphorylated BKI1 through a motif that contains the two phosphorylation sites to release inhibition of BRI1 by BKI1. Meanwhile, the cytosolic BKI1 antagonizes the 14-3-3 s and enhances accumulation of BRI1 EMS SUPPRESSOR 1 (BES1)/BRASSINAZOLE RESISTANT 1 (BZR1) in the nucleus to regulate BR-responses.生物通 www.ebiotrade.com
作者简介：
王学路　　生物通 www.ebiotrade.com
复旦大学生命科学学院教授，博士生导师。　　
1967年生，教授，博导。2000年毕业于美国亚利桑那大学,获博士学位；2001年－2006年在美国Howard Hughes Medical Institute，The Salk Institute从事博士后研究；2006年受聘复旦大学生命科学学院教授；遗传工程国家重点实验室副主任；复旦大学植物科学研究所副所长。2009年获得国家杰出青年基金；2009年入选教育部长江学者特聘教授。　　生物通 www.ebiotrade.com
长期从事植物遗传学、植物**信号转导和逆境下植物生长发育的机制研究。在Science，Dev. Cell，PNAS，Genes & Dev.和Plant Physiol. 等发表多篇重要论文，已被它引数百次。主持国家自然科学基金重大研究计划和面上项目，上海市浦江人才计划；参加国家水稻转基因专项等。　　
主要研究方向：　　生物通 www.ebiotrade.com
主要以拟南芥（Arabidopsis thaliana）和水稻（Oryza sativa）等为系统，采用遗传学、蛋白质组学、生物化学、细胞生物学和基因组学的方法，主要研究：油菜素甾醇（brassinosteroid）的信号转导途径及其与脱落酸等信号途径的互作网络；植物**和环境因子调控植物生长发育的机制；主要作物株高株型等产量性状的分子调控机制及转基因改良。

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