2014年6月20日 讯 --老年性黄斑变性(AMD)主要表现为患者脉络膜新血管生成（CNV）或者血管生成，其是工业化国家中引发老年个体失明的主要原因，截至2020年该**的流行率将增加到50%，因此目前急需新型的**介入疗法或者抑制手段来遏制AMD。
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究**阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸（LCPUFAs）、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物，可以通过调节患处微环境**细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。
研究者Kip Connor博士表示，这项研究是**揭示LCPUFAs和CYP衍生物在体内调节脉络膜血管发生的研究，我们的研究不仅可以为开发AMD血管生成的靶向疗法提供希望，而且还可以为开发其它**比如病理性血管生成以及炎症的疗法提供帮助。
Ω(ω)-3和Ω(ω)-6长链多不饱和脂肪酸是两类膳食脂质，其也是必需脂肪酸，具有相对的生理效应，为了评估LCPUFAs对脉络膜新血管生成的效应，研究人员用实验性的小鼠进行研究，以富含Ω(ω)-3和Ω(ω)-6的长链多不饱和脂肪酸饮食喂食小鼠，同时进行对照，结果发现Ω(ω)-3和Ω(ω)-6组的小鼠眼部病变的尺寸以及血管渗漏的现象明显减少了。研究者表示，这种Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸可以调节AMD小鼠模型眼部脉络膜血管的生成。
这项研究为开发**老年性黄斑变性的靶向疗法提供了一定思路，基于当前新生血管性眼病的流行，本文的研究具有重要的意义，目前研究者已经鉴别出了特殊的内源脂质生物代谢物，其就可以抑制病理性视网膜血管生成；未来研究中研究者将会通过更加深入的研究来开发出特殊的靶向疗法来**眼部**患者的**并且改善患者的生存质量。