一种被称作quilizumab的实验**或能通过在病人中降低某种叫做E型**球蛋白（IgE）的炎性蛋白浓度从而减少**及过敏症状。早期阶段的临床试验提示，该药会在某**成为一种对数百万罹患严重**或过敏者有效的**选项。目前，只有一种****是以IgE作为标靶的，但它对该炎症蛋白的产生没有影响，这意味着患者需要接受常规剂量的该**才能让IgE浓度一直得以控制。
Gail Gauvreau及其同事对一种叫做quilizumab的新药进行了测试，该药在临床前试验中显示能在一小群罹患过敏性鼻炎（鼻子过敏）的患者中及在之后在另外一组患有轻度过敏性**的病人中减少其IgE。他们发现，用quilizumab进行**可在接受单一剂量的**之后4周内降低IgE的总浓度并阻止新的IgE产生。
此外，与接受安慰剂的病人相比，接受quilizumab**的**患者的肺部气道的收缩程度较轻。Quilizumab是通过抑制新的IgE抗体——尤其是仅在B细胞及血液浆细胞表面所见的膜形式的IgE——的产生而发挥作用的。
过敏原会与IgE分子结合，后者接着会与其它细胞结合而释放组胺、前列腺素及趋化因子。这些过敏介质会引起肺部气道收缩及随后的哮鸣、气急、胸部紧迫感及咳嗽。如果quilizumab 在进一步的试验中被确定为**有效，那么它将成为一个有前途的**病人的选项。