近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自犹他大学的研究人员通过研究发现一种参与细胞内信号转导的酶类在代谢综合征的产生过程中扮演着重要角色，该研究或可帮助研究人员开发出**代谢综合征的新型靶向**。
研究者Jared Rutter教授表示，我们希望在接下来的几年里进行人类的临床试验，目前获批的**并不能**或者抑制大多数患者的代谢综合征症状，本文中对小鼠和大鼠模型研究的结果显示，代谢综合征在未来有望被彻底根除。代谢综合征可以增加心脏病、糖尿病及中风的风险，据估计其影响着25%的**健康，公共卫生健康官员认为目前在美国及其它地方代谢综合征已经出现了流行的情况。
代谢综合征的主要特点就是脂肪酸以及甘油三酯的过量产生及储存；2009年研究者在对啮齿类的研究中发现了一种名为PASK的酶类，该酶类可以刺激脂肪酸和甘油三酯过量产生，PASK可以通过修饰其它蛋白质来发挥作用，进而改变这些修饰蛋白质的功能，PASK修饰的其中一种蛋白质名为SREBP-1c，该蛋白质可以作为产脂肪所有酶类的主要调节子。
利用候选**，研究人员就可以通过修饰SREBP-1c来抑制PASK，而抑制SREBP-1c也会引发小鼠和大鼠肝脏中的脂肪酸及甘油三酯水平下降，而且在易于患糖尿病的动物中也发现了胰岛素耐受性和糖尿病的部分逆转。
研究者Rutter说道，我们希望这项研究不仅可以帮助理解机体的工作机制，而且开发出新型**人类**的疗法，研究人员并不知道是什么引发脂肪酸和甘油三酯的过量产生，那么下一步这将是一项新的研究重点，另外研究者也将去研究PASK激活SREBP-1c的分子机理。