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**组化总结
1、方法操作不难,*大的难处是出现非常结果时如何解决?这就需要把握**组化实验原理,每步知讲为何这样做,这样你才敢斗胆地变革先前的差池的方法步骤。如抗体孵育条件主如果抗体浓度、温度、时间,这三者一般是彼此成反比的(相对),其中浓度是*重要的先决条件,温度决定反应的速度、时间决定反应的量。就拿温度来讲,可以有4度、室温、37度,我保举4度*佳,反应*温文,背景较浅;而37度反应速度较快,时间较短;室温我不太倡导,除非你每次都把情况温度控制在一定的局限,否则,尽可能选择前两者。
2、**组化*年夜的上风是定位和定性。比拟于其他蛋白检测方法,**组化具有定性活络度高、定位较曲接正确,是定位检测阐发尾选方法。特别关于有些因子的转位研究非常有效。
3、**组化结果定量分析的条件是高质量的染色切片。**组化结果也能定量分析,但必须是背景染色浅而特异性染色较深的状况下,分析*为正确,这种原则可能也是我们平常审稿时鉴定研究结果的必备条件。
4、**组化实验一定要设置阳性对照和阴性对照。阳性对照一般是用必定表达这种抗原的切片来做;阴性对照通常为用PBS或非一抗替换一抗来进行反应,其他步骤均分歧。前者是排除方法和实验系统有无问题;后者是清扫有无一抗外的非特异性染色。
5、**组化的应用普遍,是当前实验研究的*重要方法之一。
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