2014年10月27日讯 // --我们的**系统保卫我们免受有害**和病毒的侵害，但是如果任其发展，摧毁这些入侵者的**细胞会导致自体****如I型糖尿病或多发性硬化。
一个名为胰岛素一号增长因子（IGF-1）的分子可增强身体对抗这个“误伤“的自然防御能力，研究结果发表在EMBO Molecular Medicine杂志上，研究人员表示新发现是特别令人兴奋的，因为IGF-1已经被FDA批准，这就可以加快IGF-1走上临床试验用于**自身****。
Daniel Bilbao称：对我来说真正引人注目的是多发性硬化症的存活率，未经处理的动物存活率不到50％，而给予IGF-1**动物的存活率超过80％。
自体****患者中，一组细胞：促炎T型效应细胞能敏感性识别体内特定的细胞，错误地确定体内特定的细胞为入侵者和攻击它们。如果这个误导攻击靶向产生胰岛素的胰腺细胞，其结果是糖尿病；如果它影响**神经系统中髓鞘护套细胞，就会发生多发性硬化症。
促炎T型效应细胞对人体自身细胞的误攻击是由于其他类型的**细胞T调节（T-reg）细胞不能正常发挥作用导致的，正如它们的名字所暗示，T-reg细胞能控制T效应细胞，在不需要T效应细胞的时候关闭它们。
研究发现，如果患I型糖尿病和多发性硬化症的小鼠给予IGF-1，它们胰腺和中央神经系统开始生成它们所需要的更多的T-reg细胞，结果**得到了抑制。科学家利用从小鼠和人类中所获取的T-reg细胞继续测试IGF-1的作用，确认IGF-1对T-reg细胞具有直接作用，而不是间接地通过一些其它因素诱导T-reg细胞的增殖。
在今年早些时候发表的另一项研究中，Bilbao和Rosenthal曾发现，IGF-1对**系统出差错的其他**具有相同的效果。他们发现过敏性接触性皮炎小鼠中，IGF-1**小鼠后可抑制**。
Rosenthal正计划进一步探索IGF-1在炎症的作用，以及其用于**诸如肌萎缩、纤维化或心脏**的潜能。