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药品综合稳定性试验箱用于制药业、医学、��物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品综合稳定性试验箱独特的人性化设计：

1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。

2)、集微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠。

3)、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

4)、独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。

5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔，便于观察实验状态。

尊敬的客户：

　　本公司还有步入式药品培养室、霉菌培养箱、鼓风干燥箱产品，您可以通过网页拨打本公司的服务电话了解更多产品的详细信息，至善至美的服务是我们的追求，欢迎新老客户放心选购自己心仪产品，我们将竭诚为您服务！

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