贺ESUNINFO中标某知名药业集团步入式药品稳定性试验室项目！
步入式药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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步入式药品稳定性试验室用途概述： 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*佳选择方案。 步入式药品稳定性试验室产品特点： 1、采用*新的风道系统设计，箱内温湿度均匀性好； 2、法国原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行； 3、瑞士原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需更换纱布； 4、日本进口温湿度控制器，感应快，系统误差小； 5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢，无污染源易清洁； 6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统； 7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006； 8、选配:国家第三方计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。