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胃上皮细胞培养技术服务|实验技术服务

关键词:胃上皮细胞培养技术服务|实验技术服务
简介：世界**品牌胃上皮细胞培养技术服务|实验技术服务原装**，质量保证,价格优惠。
胃上皮细胞培养技术服务|实验技术服务——pCzn1质粒+Arctic Express宿主菌低温表达体系。
我们具备丰富的蛋白表达设计经验及实验操作技巧，承诺客户不成功不收费。我们所有的实验数据真实可信，我们提供原始的表达菌株和克隆质粒，客户可以依据我们的实验报告重复我们的实验结果。
产品品牌：胃上皮细胞培养技术服务|实验技术服务 http://www***********.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
测序实验流程：
一、背景介绍：
实验材料：
1. 动物胎体胃黏膜，胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织
2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶，4℃冰箱内，使用前在37℃培养箱内放置2h，然后用培养液浸洗1次。
3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4
4. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶，DMEM配置
5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊
6. 离心管（15ml、50ml）
实验方法：
1. 取妊娠19-21d胚胎大鼠，切开腹壁，取胃底部黏膜组织，放入预冷的PBS中，然后冲洗3次。
2. 在解剖显微镜下，用眼科镊仔细剥除黏膜固有层。将黏膜上皮组织剪成1mm 3 左右的小块。
3. 将组织块放入消化液中，在37℃条件下消化1-3h。然后，加入含血清培养液，终止消化。
4. 用200目不锈钢筛网滤出组织块，收集滤液，离心（1500r/min，5min）。用PBS洗涤2次。
5. 离心后，吸去上清液，加入培养液，混悬沉淀细胞。将细胞悬液加入培养皿或培养瓶中，放入37℃，含5%CO2 的孵箱中培养24h。
6. 吸去培养液，用PBS浸洗。然后，加入培养液，继续培养。以后每隔2-3d换液1次。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
769-P 人肾癌细胞系
786-O 人肾透明细胞腺癌细胞
7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)
7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO))
7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)
7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)
801-D 人巨细胞性肺癌细胞
95-C 人低转移肺癌细胞
95-D 人高转移肺癌细胞
973 人肺腺癌细胞
9L 小鼠胶质瘤细胞
A172 人胶质母细胞瘤细胞
A2 人腺样囊性癌细胞
A-204 人横纹肌肉瘤
A2780 人卵巢癌细胞
A3 人T淋巴细胞白血病细胞
A-375 人恶性黑色素瘤细胞
A375.S2 人黑色素瘤细胞
A-431 人表皮癌细胞
A498 人肾癌细胞
A549 人肺癌细胞
A-673 人横纹肌瘤细胞

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